FDA одобрило препарат Amyvid для диагностики пациентов с когнитивными нарушениями

Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило диагностический препарат Amyvid производства фармацевтических компаний Eli Lilly  и Avid Radiopharmaceuticals Inc.

Amyvid (Florbetapir F 18Injection) – радиоактивный агент, предназначенный для проведения позитронной эмиссионной томографии пожилых пациентов с симптомами нарушения когнитивных функций. Препарат позволяет выявить в головном мозге бляшки бета-амилоида, которые являются маркерами болезни Альцгеймера и других связанных с когнитивными нарушениями заболеваний.

Принцип действия препарата заключается в том, что когда по кровеносным сосудам он попадает   в головной мозг, радиоактивный агент связывается с амилоидными бляшками и испускает позитронный сигнал, который принимается ПЭТ сканнером. В результате получаются ПЭТ снимки головного мозга, которые в дальнейшем рассматриваются специалистами-радиологами. Интерпретированные результаты сканирования позволяют определить наличие или отсутствие таких структурных изменений мозга, как появление амилоидных бляшек. Такая  диагностика позволяет установить причины когнитивных нарушений и выявить болезнь Альцгеймера.