FDA одобрило препарат компании Takeda для лечения артериальной гипертензии
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило таблетированный препарат Edarbi/ azilsartan medoxomil для лечения артериальной гипертензии у взрослых, разработанный компанией Takeda Pharmaceutical. Данный препарат является блокатором рецепторов ангиотензина II.
Результаты клинических испытаний показали, что Edarbi снижает давление на 24 часа более эффективно, чем два других одобренных ведомством вещества – валсартан и олмесартан.
На рынок выйдут таблетки по 80 и 40 мг, рекомендуемая суточная доза – 80 мг. Таблетки по 40 мг предназначены для тех, кто принимает высокие дозы диуретиков.
Вся інформація про лікарські засоби та їх застосування представлена для ознайомлення і не може вважатися настановою для самостійної діагностики та лікування. Інформація призначена виключно для медичних та фармацевтичних працівників.
