Лист про поновленя обігу л/ від 29.02.2012 № 4184-1.3/2.1/17-12

На №___________ від_____________

Керівникам суб’єктів господарювання, які

займаються                реалізацією

(торгівлею),                 зберіганням                 і

застосуванням лікарських засобів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків ceрії PAS 0007 лікарського засобу ПАС, гранули кишковорозчинні, 80 г/100 і по 100 г у пакетиках, виробництва “Вівімед Лабс Лімітед”, Індія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України”, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАС, гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, серії PAS 0007, виробництва “Вівімед Лабс Лімітед”, Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7762-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАС, гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, серії PAS 0007, виробництва “Вівімед Лабс Лімітед”, Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;

ЗАТ Танза”, Україна.

Заступник Голови

А. Д. Захараш