Наказ МОЗ України від 02.07.2012 № 478 “Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
02.07.2012                                                                                                                      N 478
м.Київ
Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні

Відповідно до пункту 1 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09 листопада 2004 року № 1497, Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, та пункту 3, підпункту 13 пункту 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08 квітня 2011 року № 440,

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Перелік медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні (додається).

2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2010 року № 51 “Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні”,

зареєстрований у Міністерстві юстиції України 20 травня 2010 року за № 339/17634.

3. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра – керівника апарату Р.М.Богачева.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Віце-прем’єр-міністр України –
Міністр                                                                                                         Р.В.Богатирьова

ПОГОДЖЕНО

Голова Державної служби

України з лікарських засобів О.С.Соловйов

“____”_________ 2012
Підготувала +Марія Морозова