Законодательство

Наказ МОЗ України від 11.05.2012 № 346 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали”

11/05/2012

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ

11.05.2012                                                                                                                      N 346

м.Київ

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Відповідно до п. 10 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15.01.96 № 73, пп. 1.3, 3.8 Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 06.12.2001 № 486, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної Державним підприємством “Державний експертний центр МОЗ України”, висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів): від 03.05.2012 № 74/В-ІБП, від 05.04.2012 № 59/В-ІБП, від 05.04.2012 № 58/В-ІБП, від 05.04.2012 № 63/В-ІБП, від 05.04.2012 № 61/В-ІБП, від 05.04.2012 № 56/В-ІБП, від 05.04.2012 № 57/В-ІБП, від 05.04.2012 № 60/В-ІБП, від 05.04.2012 № 62/В-ІБП, від 09.04.2012 № 64/В-ІБП, від 20.04.2012 № 71/В-ІБП, від 10.04.2012 № 67/В-ІБП, від 10.04.2012 № 69/В-ІБП, від 11.04.2012 № 70/В-ІБП, від 10.04.2012 № 66/В-ІБП, від 10.04.2012 № 68/В-ІБП, від 09.04.2012 № 1436/2.4-4, від 17.04.2012 № 1579/2.4-4, від 17.04.2012

№ 1580/2.4-4, від 17.04.2012 № 1581/2.4-4, від 17.04.2012 № 1582/2.4-4

НАКАЗУЮ:

 

1. Зареєструвати (перереєструвати) та внести до Державного реєстру лікарських засобів медичні імунобіологічні препарати згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до реєстраційних матеріалів на медичні імунобіологічні препарати згідно з переліком (Додаток 2).

3. Затвердити протокол клінічного випробування та клінічні бази для проведення клінічного випробування медичних імунобіологічних препаратів згідно з переліком (Додаток 3).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра – керівника апарату Богачева Р. М.
Віце-прем’єр-міністр України – Міністр                                                       Р.В.Богатирьова

https://rx.ua
ПЕРЕДПЛАТА
КУПИТИ КНИГИ