Постанова КМУ “Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах” від 10.10.2007 № 1203
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 10 жовтня 2007 р. N 1203
Київ
Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах
Із змінами і доповненнями, внесеними
постановами Кабінету Міністрів України
від 3 грудня 2008 року N 1045,
від 5 січня 2011 року N 4
(зміни, внесені пунктом 2 змін, затверджених постановою
Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 року N 4,
зупинено до 1 березня 2012 року згідно з
постановою Кабінету Міністрів України
від 5 жовтня 2011 року N 1050)
Відповідно до статті 2 Закону України “Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори” Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Затвердити гранично допустиму кількість наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах, згідно з додатком.
2. Ця постанова набирає чинності з 1 січня 2008 року.
Прем’єр-міністр України В. ЯНУКОВИЧ
Додаток
до постанови Кабінету Міністрів України
від 10 жовтня 2007 р. N 1203
ГРАНИЧНО ДОПУСТИМА КІЛЬКІСТЬ
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах
|
Найменування наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору |
Гранично допустима кількість |
|
25 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 2 міліграми на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози (дію позиції у редакції постанови Кабінету Міністрів |
|
|
65 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 5 міліграмів на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
|
|
37,5 міліграма – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
|
|
20 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 20 міліграмів на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
|
|
25 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 2 міліграми на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
|
|
25 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 2 міліграми на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози (дію позиції у редакції постанови Кабінету Міністрів |
|
|
25 міліграмів – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 2 міліграми на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози (дію позиції у редакції постанови Кабінету Міністрів |
|
|
2 міліграми – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 0,5 міліграма на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
|
|
Ергометрин |
0,2 міліграма – для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози 0,1 міліграма на мілілітр – для недозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози |
(додаток із змінами, внесеними згідно з постановами
Кабінету Міністрів України від 03.12.2008 р. N 1045,
від 05.01.2011 р. N 4,
зміни, внесені пунктом 2 змін, затверджених постановою
Кабінету Міністрів України від 05.01.2011 р. N 4,
зупинено до 01.03.2012 р. згідно з постановою
Кабінету Міністрів України від 05.10.2011 р. N 1050)
Подготовила +Мария Морозова
Вся інформація про лікарські засоби та їх застосування представлена для ознайомлення і не може вважатися настановою для самостійної діагностики та лікування. Інформація призначена виключно для медичних та фармацевтичних працівників.