Клеточная терапия рака может быть дешевле и доступнее, чем считалось ранее
У двух младенцев с лейкемией удалось добиться молекулярной ремиссии с помощью универсальных Т-клеток, полученных от здоровых доноров, генетически-модифицированных, замороженных и готовых к употреблению.
Т-клеточная терапия рака – важное направление практической онкологии, направленное на помощь иммунной системе пациента в уничтожении раковых клеток. Однако этот метод считался сложным, дорогостоящим и непременно – индивидуальным. В каждом случае нужно было пройти весь цикл приготовления Т-клеток: взять их у пациента (у многих это нереально из-за их недостаточного количества), генетически модифицировать (ввести опухолеспецифический химерный антигенный рецептор), а затем ввести клетки пациенту. Получалось долго, дорого и далеко не во всех случаях применимо.
Читайте также: Испытана универсальная вакцины против рака
В Великобритании год назад испытали универсальный и «готовый к употреблению» вариант Т-клеточной терапии. Правда, пациентов было всего два – младенцы в возрасте 11 и 16 месяцев с диагнозом рецидивирующий рефрактерный острый лимфобластный лейкоз и безуспешными попытками химиотерапии в анамнезе. Но в обоих случаях использование готовых универсальных Т-клеток с химерным антигенным рецептором (chimeric antigen receptor – CAR) против B-лимфоцитарного антигена CD19 сработало: у детей началась ремиссия, которая позволила успешно осуществить трансплантацию стволовых клеток. Оба ребенка здоровы уже год.
Начало многообещающее. Теперь необходимы более масштабные исследования эффективности и безопасности нового метода Т-клеточной терапии, позволяющего врачу начать лечение сразу после установления диагноза, не ожидая приготовления собственных клеток пациента. Важно также, что готовые универсальные Т-клетки, которые можно готовить буквально в промышленных масштабах (стоимость на сегодня примерно 4 тыс. долларов США), значительно дешевле Т-клеток, приготовленных индивидуально для одного пациента (стоимость на сегодня примерно 50 тыс. долларов США).
Читайте также: Что такое «болезни-сироты» и почему их лечение проблематично
* Waseem Qasim, Hong Zhan, Sujith Samarasinghe, Stuart Adams, et al. (2017) Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells // Science Translational Medicine, 25 Jan 2017: Vol. 9, Issue 374. DOI: 10.1126/scitranslmed.aaj2013
