Фото дня: новый антибиотик – новая надежда
Новый антибактериальный препарат тейксобактин (Teixobactin) успешно прошел испытание на мышах и, как предполагают авторы исследования, может на несколько десятилетий решить проблему устойчивости бактерий к антибиотикам
На заре эры антибиотиков, в 40-50-е годы минувшего столетия, новые антибактериальные препараты получали из природных источников – грибов и бактерий. Впоследствии, когда природные антибиотики стали терять эффективность, ученые стали искать альтернативу среди синтетических веществ. Однако решить проблему антибиотикорезистентности так и не удалось.
В последние годы проблема неэффективности антибиотиков приобрела поистине глобальные масштабы, и эксперты заговорили о том, что медицина в скором будущем вовсе лишиться оружия в борьбе с инфекциями. В Европе и США активизировались поиски новых антибактериальных средств. Группа ученых из США и Германии вплотную занялась тысячами еще не исследованных и никогда не культивировавшихся в лабораториях бактерий. Они разработали методику, позволившую им быстро протестировать порядка 10000 различных почвенных бактерий на наличие антимикробных агентов, способных уничтожать такую распространенную инфекцию как Staphylococcus aureus.
В результате скрининга такая бактерия была найдена – Eleftheria terrae, и из нее было выделено активное вещество, получившее название тейксобактин*.
В тестах in vitro тейксобактин уничтожал резистентные штаммы ряда грам-положительных бакетрий: туберкулезной палочки, стафилококка, возбудителя сибирской язвы, а также возбудителя диареи Clostridium difficile. Тейксобактин также был эффективен в лечении мышей, зараженных мультирезистентным штаммом Staphylococcus aureus. Побочных эффектов терапии тейксобактином у мышей пока не зафиксировано. На ближайшие два года запланированы клинические испытания нового антибиотика.
Авторы полагают, что устойчивость различных бактерий к тейксобактину будет развиваться очень медленно – несколько десятилетий. Это связано с механизмом действия антибиотика. Тейксобактин угнетает синтез клеточной стенки бактерии, связывая липид ІІ (предшественник пептидогликана) и липид ІІІ (предшественник тейхоевой кислоты клеточной стенки). Тейксобактин связывает эти липиды в высококонсервативных, то есть практически не подверженных изменчивости участках. Поэтому вероятность «ускользания» бактерии от действия тейксобактина в результате мутаций минимальна. Пока что, среди множества штаммов Staphylococcus aureus или Mycobacterium tuberculosis не удалось найти устойчивого к тейксобактину. Против грам-отрицательных бакетрий (например, кишечной палочки) тейксобактин неэффективен.
Если клинические испытания пройдут успешно, тейксобактин станет первым препаратов нового класса – «липид ІІ связывающие антибиотики».
*Ling LL, Schneider T, Peoples AJ, Spoering AL, et al. A new antibiotic kills pathogens without detectable resistance // Nature, 07 January 2015, dx.doi.org/10.1038/nature14098
На фото: бакетрии Staphylococcus aureus в крови человека, видны эритроциты (красный цвет), бакетрии (синий цвет), лимфоциты (зеленый цвет); просвечивающая электронная микроскопия (TEM)
