Предложена новая концепция назальной вакцины против гриппа
Новую концепцию вакцины против гриппа предложили сотрудники Университета Мельбурна (Австралия). Они обнаружили, что после заболевания гриппом в верхних дыхательных путях появляются иммунные клетки памяти, которые сохраняются длительное время и защищают организм от повторных инфекций. Если научиться стимулировать образование этих клеток без инфекции, то можно создать вакцину против гриппа в форме назальных капель или спрея
После контакта с вирусом или бактерией иммунная система хранит память о них для того, чтобы обеспечить быстрый ответ при повторном заражении. Ответственны за это Т-клетки памяти, которые могут циркулировать с кровью, а могут находиться в определенной ткани. Последние – их называют резидентными клетками – обеспечивают более эффективную защиту от патогенов в случае, если оказались у них на пути.
До сих пор было известно, что вирус гриппа, когда попадает в легкие, стимулирует образование резидентных CD8+ T-клеток памяти, которые отвечают за вторичный иммунитет. К сожалению, популяция этих клеток существует недолго. В то же время о клетках памяти в носоглотке, с которой вирус гриппа контактирует в первую очередь, было неизвестно. Недавно группа австралийских иммунологов показала*, что в носоглотке формируется собственный иммунитет против вируса гриппа.
Авторы работы заражали мышей вирусом гриппа назально и установили, что в ответ на инфекцию в эпителиальной ткани носоглотки формируется популяция специфичных резидентных T-клеток памяти, причем она сохраняется там длительное время – как минимум в течение четырех месяцев. При повторном заражении через 120 дней, эти клетки эффективно противостояли вирусу и, в частности, предотвращали распространение вируса в легкие.
По мнению авторов, искусственная стимуляция образования специфичных носоглоточных резидентных клеток памяти могла бы стать новым эффективным методом предупреждения заболевания гриппом. Авторы попытались установить, какие факторы важны для этого процесса. Оказалось, что стандартный набор молекулярных сигналов (например, фактор роста TGFβ) слабо влияет на формирование носоглоточной популяции. Однако им удалось установить, какие фрагменты оболочки вируса гриппа (эпитопы) способствуют заселению мышиной носоглотки специфичными Т-клетками. По мнению авторов, это первый шаг к созданию новой эффективной назальной противогриппозной вакцины.
На сегодня существуют назальные вакцины против гриппа, содержащие живой ослабленный вирус. Они стимулируют образование антител против в лимфоидной ткани, прилежащей к слизистой оболочке носоглотки. В 2016 году эти вакцины были признаны** недостаточно эффективными. Авторы работы* предлагают другой принцип работы вакцины, основанный на стимуляции Т-клеточного иммунитета.
* Angela Pizzolla, Thi H. O. Nguyen, Jeffrey M. Smith, Andrew G. Brooks, et al. (2017) Resident memory CD8+ T cells in the upper respiratory tract prevent pulmonary influenza virus infection // Science Immunology, 02 Jun 2017: Vol. 2, Issue 12, eaam6970. DOI: 10.1126/sciimmunol.aam6970
** https://www.cdc.gov/media/releases/2016/s0622-laiv-flu.html
