1-я международная конференция “Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России”
4-5 февраля 2013 года в Москве пройдет 1-я международная конференция “Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России”.
Это стратегически важное мероприятие является именно тем событием, которое соберет всех участников индустрии, отвечающих за стратегию компании в рамках правовых и регуляторных аспектов, и предоставит возможность проведения так необходимого им диалога, в результате которого будут осуществлен обмен мнениями и идеями, установлены контакты и приняты решения.
Среди более, чем 30 докладчиков конференции:
- Александра Киташева, Руководитель подразделения регуляторных отношений в странах СНГ, ГлаксоСмитКляйн
- Алексей Соловьев, Председатель, Государственная служба Украины по лекарственным средствам
- Андрей Кожанов, Директор регуляторного департамента, Эбботт, Россия
- Артур Нагапетян, Менеджер по соблюдению политик и процедур, Новартис Фарма
- Елена Ганкина, Руководитель отдела регистрации и качества, Бристол-Майерс Сквибб
- Елена Стасяк, Директор департамента регуляторных отношений, Россия и СНГ, Amgen
- Игорь Мягких, Генеральный директор, Генериум
- Лариса Пак, Заместитель председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности, Министерство здравоохранения Республики Казахстан
- Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросами фармаконадзору, Никомед Россия-СНГ
- Станислав Каспшик, Менеджер по внешним связям, IMS Poland.
Среди основных вопросов конференции 2013:
- К чему приведут последние законодательные инициативы и как они отразятся на бизнес среде?
- Достижимо ли четкое выполнение всех установленных нормативными правовыми актами требований, сроков и процедур при проведения регистрации?
- Как своевременно адаптировать корпоративные этические стандарты в условиях постоянно меняющегося законодательства?
- Правила регистрации биоаналогов в Европе. Возможны ли альтернативные пути и подходы для России?
- то означает ограничения, налагаемые 74 статьей «Законы об основах охраны здоровья граждан» для фарминдустрии?
- Какие изменения ожидают фармабизнес в рамках вступления в ВТО и Таможенный Союз?
Подготовила +Ксения Гайдук
