Конференция Института Адама Смита “Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России”

Конференция Института Адама Смита  «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, – самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России – это

• 50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора насыщенная 2-х дневная программа 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: https://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRPHPr

Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Не пропустите презентации от международных экспертов:

• Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе
• Научное консультирование
• Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD
• Биоаналоги – это не дженерики
• Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity
• Использование комплаенс в международной фарминдустрии

Включая 7 новых тем программы: *Регистрация различных групп  ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС  * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы

Подробная программа доступна для скачивания: https://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRPHPp

Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: +44 2071077446, или эл.почте: [email protected]

Материал подготовила +Екатерина Свириденко