Семинар «Фармразработка. Контроль очистки оборудования в свете требований GMP. Оценка биоэквивалентности ЛС-генериков”
Семинар «Фармразработка. Контроль очистки оборудования в свете требований GMP. Оценка биоэквивалентности ЛС-генериков» с посещением лаборатории биоэквивалентности ООО Клинфарм
Организатором мероприятия выступает компания «Стандарты Технологии Развитие».
Авторы и ведущие:
Рудая Наталья Васильевна, руководитель отдела фармацевтических разработок ЗАО ФФ Дарница;
Асмолова Наталья Николаевна, руководитель департамента развития и опытного производства ООО Фарма Старт, кандидат фармацевтических наук;
Сабко Валерий Егорович, директор биоаналитической лаборатории ООО Клинфарм, кандидат биологических наук.
По окончанию семинара-тренинга слушатели получают сертификат.
