Тренинг «Аудит производства лекарственных средств по протоколам досье на серию»
19-21 сентября 2012 года в Санкт-Петербурге (Россия) пройдет тренинг «Аудит производства лекарственных средств по протоколам досье на серию»
Организатором мероприятия выступает группа компаний ВИАЛЕК. Тренинг будет полезен технологам производства, разрабатывающим технологические инструкции; мастерам производственных участков, осуществляющим оперативный контроль за соблюдением принципов GMP; контролерам Отдела контроля качества (ОКК); специалистам Отдела обеспечения качества (ООК); менеджерам по валидации, привлекаемым внутренним аудиторам; уполномоченным лицам.
По своему формату этот тренинг является уникальным. Впервые в ходе тренинга участники смогут познакомиться с разными вариантами комплектации и оформления досье на серию, а также оценить реальный уровень производства двух отечественных, и одного зарубежного производителя, не покидая учебной аудитории. Дополнительно, каждый участник тренинга получит уникальный шаблон опросного листа (check-list) для рутинной оценки досье на серию, отработанный лучшими экспертами ГК ВИАЛЕК в ходе более 25 GMP-инспекций
Тренеры:
Надежда В. Люлина
Александр В. Александров
Александр Котляренко
Контакты
Веб-сайт: www.vialek.ru
Тел. +7 (495) 227-23-60 (Москва), +38 (044) 228-23-60 (Киев)
Материалы подготовила +Елизавета Григорьева
