Семинар-практикум “Управление рисками качества лекарственных средств”
Целевая аудитория
для руководителей и специалистов фармацевтических предприятий, внедряющих проекты реконструкции фармацевтических предприятий или производят лекарственные средства.
Цель мероприятия
систематизация знаний слушателей и наработки подходов к управление рисками для качества лекарственных средств.
Руководство ICH Q9 “Quality Risk Management” разработано в ноябре 2005 г. В дальнейшем требования внедрялись в правила GMP США и ЕС. Текст руководства является приложением 20 к действующему Руководству по надлежащей производственной практике.
Продолжительность: 6 часов
Документ об окончании: Сертификат
Стоимость: 2400 грн.
В стоимость входит: информационно-консультативное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейки, бизнес-ланчи.
Место проведения: Киев, ул. Драгоманова, 1А, оф. 2, учебный центр “УкрМедСерт”
