Держлікслужба видає висновки щодо відповідності виробництва ліків вимогам GMP
Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 30 листопада 2002 року № 39, Держлікслужба видає Висновок щодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики за результатами проведеної експертизи заяви та комплекту документів, що додаються до неї.
Висновок підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів чинним вимогам виробництва лікарських засобів в Україні протягом терміну, зазначеному в сертифікаті GMP, який визнається, незалежно від дати видачі висновку.
За матеріалами www.diklz.gov.ua
