FDA надало орфанний статус новому експериментальному препарату компанії Тріфаз для лікування множинної мієломи
Тріфаз Акселерейтер Корпорейшн (Triphase Accelerator Corporation) 28 лютого 2014 року оголосила про те, що її новий лікарський препарат марізоміб (marizomib) – потенційний інгібітор протеосоми (proteasome) отримав орфанний статус Управління контролю якості продуктів і лікарських засобів США (Food and Drug Administration, FDA).
Цей препарат призначений для лікування множинної мієломи. Орфанний статус надасть препарату сім років маркетингової ексклюзивності й інші переваги. Засновник, президент і виконавчий директор компанії Тріфаз Френк Стоунбенкс (Frank Stonebanks) відзначив, що компанія задоволена отриманням орфанного статусу FDA і продовжить подальшу розробку препарату марізоміб для того, щоб допомогти хворим на мієлому перемогти це важке захворювання. Він також додав, що, попри те, що тепер пацієнти, які страждають на множинну мієлому, живуть довше, все одно існує необхідність у розробці нових методів лікування йього захворювання. І компанія з нетерпінням чекає на продовження досліджень потенційного агента марізоміба і сподівається в майбутньому знайти спосіб повного лікування від множинної мієломи.
Материал подготовила +Екатерина Свириденко
