FDA одобрило низкодозированную форму Angeliq компании Bayer
Низкодозированный вариант препарата Angeliq (дроспиренон и эстрадиол) компании Bayer HealthCare Pharmaceuticals был одобрен американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA). Препарат предназначен для коррекции у женщин вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой, средней и тяжелой степени .
Как сообщила компания, уже в ближайшее время перепарат будет доступен в США по рецепту.
Новая форма препарата содержит 0,25 мг дроспиренона и 0,5 мг эстрадиола, при этом он значительно уменьшает проявления вазомоторных симптомов, таких как ночная потливость и приливы от средней до тяжелой степени. Результат заметен уже после четырех недель лечения.
По словам Вице-президента и руководителя Bayer US Medical Affairs Памелы Сайрус, новая более низкодозированная форма Angeliq соответствуют современным руководствам, согласно которым в гормональной терапии должны применятся наименьшие эффективные дозы.
