FDA одобрило новый препарат для лечения лимфомы Ходжкина
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило биотехнологический препарат для двух типов типов лимфомы. Препарат Adcetris/ Brentuximab vedotin, разработанный американской биотехнологической компанией Seattle Genetics, Inc. и подразделением компании Takeda – Millennium Pharmaceutical, Inc., является конъюгатом моноклонального антитела, связанный по оригинальной технологии Seattle Genetics с монометилом ауристатином Е, сфокусированным на – главный маркер лимфомы Ходжкина.
Adcetris предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина и системной анапластической большой клеточной лимфомы. Данный препарат – первый новый метод лечения лимфомы Ходжкина, одобрен FDA с 1977 года.
