FDA одобрило препарат Eylea компании Regeneron
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Eylea компании Regeneron Pharmaceuticals Inc., предназначенный для лечения возрастной макуляной дегенерации. Данный препарат будет конкурировать с препаратом Lucentis компании Roche. Препарат предназначен для применения каждые 8 недель (это в два раза реже, чем Lucentis) у пациентов старше 60 лет.
Как известно, возрастная макулярная дегенерация является основной причиной потери зрения. Эксперты считают, что в случае расширения препарата к применению, Eylea к 2021 году отхватить 16% рынка у Lucentis.
