FDA одобрило противоопухолевый препарат для подкожных инъекций
Управление контроля за качеством продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для подкожных инъекций Velcade компании Takeda Pharmaceutical Co, предназначенный для лечения множественной миеломы и мантийноклеточной лимфомы. Ранее этот препарат применялся только внутривенно.
В ходе клинических исследований было обнаружено, что подкожное введение лекарственного средства приводит к меньшему числу случаев развития периферической нейропатии, чем форма препарата для внутривенных инъекций. В остальном безопасность обоих методов введения препарата была аналогичной.
Нупур Рейдж, директор Центра множественной миеломы Центра рака Массачусетского госпиталя, заявила, что рассмотрение нового подкожного метода введения препарата важно для пациентов, у кого плохие вены и у кого уже есть периферическая нейропатия, или они имеют высокий риск ее развития.
