FDA закликало відмовитися від високих доз парацетамолу в комбінованих препаратах
Управління контролю якості продуктів і лікарських засобів США (Food and Drug Administration, FDA) закликало лікарів відмовитися від виписування високих доз парацетамолу (понад 325мг) у складі комбінованих препаратів. Фахівці FDA стверджують, що на сьогодні немає доказових даних про додаткову ефективність високих дозувань парацетамолу. При цьому обмеження дози препарату допоможе знизити ризик розвитку серйозних захворювань печінки.
У січні 2011 року FDA звернулося до виробників комбінованих лікарських засобів із проханням скоротити вміст парацетамолу в одній таблетці/ капсулі до 325мг до січня 2014 року. Своє рішення регуляторний орган пояснив прагненням захистити пацієнтів від пошкоджень печінки, викликаних передозуванням парацетамолом. Багато компаній виконали рекомендацію FDA, однак на ринку досі залишаються лікарські препарати, що містять більше 325мг парацетамолу. Найближчим часом контрольне відомство планує розпочати процес для заборони призначення ліків із високим вмістом цього препарату. Парацетамол входить у різні комбіновані анальгетики і засоби для лікування застуди.
За матеріалами Ремедіум
Материал подготовила +Екатерина Свириденко
