FDA зарегистрировало торговую марку Caprelsa для препарата vandetanib компании AstraZeneca
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) зарегистрировало торговую марку Caprelsa для орфанного препарата vandetanib, разработанного компанией AstraZeneca. Этот препарат предназначен для лечения симптоматического или прогрессирующего модулярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельными местно-распространенными или метастатическими опухолями.
Решение FDA приняло на основе результатов III фазы исследования ZETA, которое продемонстрировало увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо.
