Гослекслужба Украины приводит в порядок свои нормативно-правовые акты
Государственная служба Украины по лекарственным средствам разработала проект приказа «О признании такими, которые утратили действительность, некоторых приказов Гослекинспекции МЗ». Таким образом, ведомство пытается привести свои нормативно-правовые акты в соответствие с другими документами, имеющими высшую юридическую силу.
Кабинет Министров Украины своим постановлением от 16 ноября 2011 года №1171 «О внесении изменений к некоторым постановлениям Кабинета Министров Украины» внес изменения в некоторые постановления Правительства относительно медицинской техники и изделий медицинского назначения, в результате чего функция их государственной регистрации была возложена на Гослекслужбу.
Контроль качества и безопасности применения изделий медицинского назначения регулируется постановлением Кабмина от 9 ноября 2004 года №1497 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) медицинской техники и изделий медицинского назначения». Согласно этому документу, государственную регистрацию медизделий совершает Гослекслужба Украины по результатам экспертизы и, при надобности, испытаний, которые проводятся экспертными учреждениями.
