Гослекслужба временно запретила продажи одной серии «Пентаксима»
Государственная служба Украины по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение иммунобиологического препарата «Пентаксим» в связи с сообщением о летальном исходе после применения вакцины.
Под запрет попала серия препарата J 4032-1 производства ООО «Фармекс Групп» (фасовка с формы in bulk фирмы-производителя Sanofi Pasteur S.A. (Франция)). Соответствующее распоряжение было издано Гослекслужбой 6 декабря.
Препарат является комбинированной вакциной для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b. Выпускается в виде суспензии для инъекций в предварительно заполненном шприце по 0,5 мл и порошка Hib в стекланном флаконе в блистере ПВХ 1.
После получения распоряжения субъекты хозяйствования, совершающие реализацию, хранение и применение лекарственных средств, должны немедленно проверить наличие данного препарата серии J 4032-1 и в случае обнаружения переместить лекарство в карантин.
По материалам pharma.net.ua
