Госпредпринимательство предоставило объяснение относительно проведения проверок соблюдения Лицензионных условий по импорту лекарств

Как сообщает Государственная служба Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства, в ведомство обратилась Государственная служба Украины по лекарственным средствам с целью получения разъяснения относительно возможности проведения ею проверок соблюдения субъектами хозяйствования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств до момента утверждения приказа МЗ Украины «Об утверждении Порядка контроля за соблюдением лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств», проект которого в настоящее время находится на согласовании в соответствующих министерствах и ведомствах.

Разъяснение по данному вопросу предоставлено Управлением государственного надзора и контроля Госпредпринимательства.

В соответствии со ст. 20 Закона Украины «О лицензировании определенных видов хозяйственной деятельности» государственный надзор (контроль) за соблюдением лицензиатами лицензионных условий осуществляет орган лицензирования в пределах своих полномочий путем проведения плановых и внеплановых проверок в соответствии с Законом Украины «Об основных принципах государственного надзора (контроля) в сфере хозяйственной деятельности».

П. 3 ст. 22 Закона Украины «Об основных принципах государственного надзора (контроля) в сфере хозяйственной деятельности» установлено, что если не утверждены критерии распределения субъектов хозяйствования по степеням риска их хозяйственной деятельности, периодичность проведения плановых мероприятий и перечень вопросов для их осуществления, то такие субъекты хозяйствования считаются субъектами хозяйствования с незначительной степенью риска и подлежат государственному надзору (контролю) не чаще 1 раза в 5 лет.

Материал подготовила +Екатерина Свириденко