Лицензировние импортных лекарственных средств против препаратов-фантомов

Названа еще одна цель лицензирования импортных препаратов. Татьяна Донец, председатель подкомитета по вопросам законодательного обеспечения противодействия ВИЧ-инфекции/СПИДа, туберкулезу, другим социально опасным заболеваниям и по контролю за обеспечением лекарственными средствами и медицинскими изделиями, которые закупаются за государственные средства, Комитета Верховной Рады Украины по вопросам здравоохранения, сказала, что одна из идей обязательного лицензирования — избавление от препаратов-фантомов, которые зарегистрированы, но на территории Украины так и не появились, а также улучшение качества медицинских препаратов. “Возможно, после внедрения новой нормы обращения исчезнет и не одна тысяча лекарств, однако, по логике закона, это должны быть некачественные лекарства и препараты-фантомы”, — подытожила Т.Донец.

Также, по ее словам, отныне рецензент, который ввозит препараты в Украину, для получения лицензии на ввоз должен быть официальным представителем компании-производителя в Украине, предъявить агентский договор с изготовителем и брать на себя ответственность за качество продукта, а возможно, даже за брать на себя обязательства надлежащей транспортировки и хранения медикаментов.

Закон о лицензировании импортных лекарственных средств в Украине вступит в силу 1-го марта нынешнего года.

По материалам УНН.

Материал подготовила +Екатерина Свириденко