Министр здравоохранения провела совещание относительно оптимизации работы ГЭЦ
Вчера вице-премьер-министр, министр здравоохранения Украины Раиса Богатырева провела совещание относительно оптимизации работы ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины», в ходе которого были проанализированы результаты работы комиссии по проверке отдельных вопросов деятельности ГЭЦ.
По результатам совещания Р. Богатырева дала несколько распоряжений: организовать применение систематических мер по приведению процедуры регистрации лекарственных средств в соответствие с евростандартами (до 1 июля 2012 года); обеспечить прозрачность процедуры регистрации лекарственных средств посредством оперативной и регулярной публикации информации о регистрации препаратов, работы экспертов и их заключений; завершить работу по внедрению и обеспечить функционирование электронного документооборота ГЭЦ (до 29 мая 2012 года), а также электронного документооборота между Минздравом и ГЭЦ (до 15 июля 2012 года).
Отдельное поручение касалось обнародования на официальном сайте МЗ проектов нормативно-правовых актов относительно внесения изменений в постановление КМУ от 26 мая 2005 года № 376 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и размера сбора за их государственную регистрацию (перерегистрацию)” и приказ МЗ Украины от 26 августа 2005 года № 426 «Об утверждении Порядка проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного свидетельства».
Исполнение этих поручений очень важно для министерства, поскольку ведомство недавно подписало Меморандум о взаимопонимании с отечественными фармпроизводителями, которым обязалось обеспечивать своевременную регистрацию лекарственных средств и оптово-отпускные цены на них, а также привлекать представителей украинских фармкомпаний и общественных профессиональных фармобъединений к участию в подготовке правительственных решений относительно регулирования фармацевтического рынка.
