Минздрав предлагает усилить ответственность субъектов хозяйствования с сфере оборота лекарственных средств
Минздрав Украины вынес на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в статью 21 Закона Украины «О лицензировании определенных видов хозяйственной деятельности».
Документ разработан для усиления ответственности в случае отказа субъекта хозяйствования, занимающегося производством и оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в проведении проверок Государственной службой Украины по лекарственным средствам, а также в части обеспечения действенности мер влияния на определенного субъекта хозяйствования путем аннулирования лицензии, в том числе остановка его деятельности на время обжалования решения об аннулировании лицензии.
Согласно предлагаемым изменениям, лицензиат, подавший жалобу в экспертно-апелляционный совет на решение органа лицензирования об аннулировании лицензии на ведение хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами, должен через 30 дней со дня его принятия прекратить ведение указанного вида деятельности до принятия соответствующего решения уполномоченным органом по вопросам лицензирования.
Авторы законопроекта уверенны, что принятие этого закона уменьшить на украинском рынке количество фальсифицированных лекарственных средств.
