МОЗ України надало роз’яснення стосовно розмитнення лікарських засобів
Громадська організація «Фармацевтична асоціація «Фармукраїна» звернулася до МОЗ України за роз’ясненням стосовно зміни класифікації кодів лікарських засобів згідно з Українською класифікацією товарів зовнішньоекономічної діяльності (УКТЗЕД). У відповідь на звернення організації від 29.08.2013 р. № 76 МОЗ України надало наступне ро’яснення.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
від 04.10.2013 р. № 18.01-05/6868/30772
Всеукраїнська громадська
організація «Фармацевтична асоціація «Фармукраїна»
МОЗ України розглянуло звернення Всеукраїнської громадської організації «Фармацевтична асоціація «Фармукраїна» від 29.08.2013 р. № 76 та повідомляє.
Згідно зі статтею 17 Закону України «Про лікарські засоби» на територію України можуть ввозитися лікарські засоби, які зареєстровані в Україні.
Міжвідомча база даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів (далі — База даних), порядок ведення та використання якої затверджено наказом МОЗ України та Мінфіну України від 19.12.2011 р. № 925/1661, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 21.02.2012 р. за № 270/20583 (далі — Порядок) — це база даних, яка містить відомості про зареєстровані в Україні лікарські засоби та яка ведеться МОЗ України. Основою Бази даних є інформація, що міститься в Державному реєстрі лікарських засобів України і подається МОЗ України в електронному вигляді та на паперовому носії із супровідним листом до Держмитслужби України. З 1 липня 2012 р. ця інформація подається в електронному вигляді в режимі реального часу.
Відповідно до пункту 4.1 розділу IV Порядку підставою для здійснення митного оформлення лікарських засобів є наявність інформації про те, що лікарський засіб включено до Державного реєстру лікарських засобів України.
Відповідно до пункту 197.1.27 статті 197 Податкового кодексу України звільняються від оподаткування операції з постачання лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів (у тому числі аптечними закладами), а також виробів медичного призначення за переліком, затвердженим Кабінетом Міністрів України.
начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України
Материал подготовила +Екатерина Свириденко
