Представители Росздравнадзора ознакомились с системой контроля качества лекарственных средств Гослекслужбы Украины
Представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации посетили Государственную службу Украины по лекарственным средствам. Гости проявили интерес к существующей системе контроля качества лекарственных средств в нашей стране. Особое внимание они уделили опыту введения в Украине Независимой производственной практики (GMP) и присоединению Гослекслужбы Украины к Системе сотрудничества фармацевтических инспекций (РIC/S).
Начальник Управления лицензирования и сертификации производства Гослекслужбы Украины Н. Тахтаулова рассказала о процессе введения требований GMP, о его основах и принципах. Заместитель директора Департамента организации государственного контроля качества лекарственных средств И. Суворова поделилась опытом организации системы контроля качества лекарственных средств, совершаемого при их ввозе на территорию страны. Начальник Отделения государственной регистрации медицинских изделий С. Ганева поведала об организации и порядке регистрации изделий медицинского назначения, включая передрегистрационных контроль их качества.
Российские гости поблагодарили украинских коллег за предоставленную подробною информацию. А специалисты Гослекслужбы, в свою очередь, выразили надежду, что обмен опытом поспособствует процессу усовершенствования системы контроля качества, введению требований GMP в Российской Федерации.
По материалам www.medpharmconnect.com
