АктуальноНовини

Прогноз на сезон можливого епідемічного підйому захворюваності на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції 2012-2013 рр. в Україні

За данними ДУ «Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л. В. Громашевського НАМН України» та враховуючи ситуацію, яка склалася в світі з грипу, в епідемічному сезоні 2012-2013 рр. в Україні прогнозується сумісна циркуляція вірусів грипу А(H3N2), а саме – нового штамуА/H3N2/Вікторія/361/2011, а також нового для України штаму вірусу грипу B/Вісконсін/1/2010. Не виключена можливість циркуляції вірусу грипу А/Н1N1/Каліфорнія/2009, але його роль в епідемічному процесі буде другорядною.

Слід звернути увагу, що всі три штами увійшли до складу актуальних сезонних вакцин проти грипу на сезон 2012-2013 рр. як такі, що рекомендований ВООЗ для виробників грипозних вакцин, а саме:

– A/Каліфорнія/7/2009 (H1N1) – подібний вірус;

– A/Вікторія/361/2011 (H3N2) – подібний вірус;

– B/Вісконсін/1/2010 – подібний вірус.

Рекомендовано у передепідемічному сезоні 2012-2013 рр. проводити щеплення зареєстрованими в Україні протигрипозними вакцинами осіб, які належать до груп ризику несприятливих наслідків захворювання на грип з метою уникнення ускладнень та можливих летальних випадків.

Вакцинопрофілактику грипу потрібно розпочинати з вересня-жовтня 2012 року.

Відповідно до Календаря профілактичних щеплень, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16.09.2011 № 595, щеплення проти грипу за станом здоров’я є обов’язковими в медичному супроводі пацієнтів з високим ризиком виникнення та тяжким перебігом інфекції, а саме з такими діагнозами:

• ВІЛ-інфекція;
• цукровий діабет;
• п ервинні імунодефіцити (сективний дефіцит IgA, дефіцит субкласів IgG, транзиторна гіпогаммаглобулінемія, дефіцити системи фагоцитозу, дефіцити системи комплементу);
• хронічні захворювання печінки (у тому числі фіброз та цироз печінки);
• бронхіальна астма;
• ураження нирок (хронічна ниркова недостатність або нефротичний синдром);
• хронічні захворювання легень (уроджені аномалії, набуті хвороби, муковісцидоз);
• хронічні ураження серцево-судинної системи (уроджені та набуті вади серця, кардіоміопатія);
• функціональна чи анатомічна аспленія (у тому числі – серпоподібно-клітинна анемія);
• трансплантація кісткового мозку;
• пацієнти, котрі протягом тривалого часу отримують ацетилсаліцилову кислоту;
• лімфома;
• множинна мієлома;
• лейкемія.

До групи епідемічного ризику також належать:

• працівники медичних закладів;
• військовослужбовці;
• працівники ДАІ;
• особи, які доглядають хворих на грип удома;
• вагітні та жінки, які, ймовірно, будуть перебувати у вагітності під час епідемії грипу;
• діти з 6-місячного віку та особи після 60 років;
• трудові колективи підприємств, установ, організацій;
• особи, що перебувають у спеціалізованих колективах (інтернатах, будинках для осіб похилого віку, будинках дитини тощо);
• діти загальноосвітніх закладів;
• персонал дошкільних, середніх та інших навчальних закладів, інтернатів, будинків дитини та будинків для громадян похилого віку тощо;
• робітники сфери послуг, торгівлі, транспорту, військові, а також особи, що перебувають у контакті з великою кількістю людей.

Станом на 14 вересня 2012 року на території Україні дозволені до застосування такі вакцини:

• FLUARIX™ / «ФЛЮАРИКС»™ – інактивована спліт-вакцина для профілактики грипу, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у одноразовому шприці №1, №10, №20; по 0,5 мл в ампулах скляних №10, №50 та №100; по 5 мл у мультидозових флаконах №10, №20 та №50, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG, Німеччина, сертифікат про державну реєстрацію № 122/08-300200000 від 05.10.11, термін дії до 09.07.13;
• «Інтанза*15» / «Інтанза*9» (Intanza*15 / Intanza*9) – спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, суспензія для ін’єкцій в одноразових шприцах з мікроінжектором, виробництва «Санофі Пастер С. А.», Франція, сертифікат про державну реєстрацію № 851/11-300200000 від 15.08.11, термін дії до 15.08.16;
• «ІНФЛУВАК»® / INFLUVAC® – вакцина для профілактики грипу, поверхневий антиген, інактивована, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у одноразових шприцах №1 або №10, виробництва Abbott Biologicals B. V., Нідерланди, сертифікат про державну реєстрацію № 121/11-300200000 від 21.07.11, термін дії до 22.09.13.

Проходять процедуру державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів наступні вакцини для профілактики грипу епідемічний сезон 2012/2013 рр.:

«ВАКСІГРИП» / VAXIGRIP – спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з прикріпленою голкою №1 виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника «Санофі Пастер С. А.», Франція);

«ВАКСІГРИП» / VAXIGRIP – спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,25 мл №1, №10 та №20 або 0,5 мл №1, №10, №20 та №50 в попередньо заповнених шприцах з прикріпленою голкою та по 5 мл (10 доз) у флаконах №1 та №10 виробництва «Санофі Пастер С. А»., Франція.