Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России – 4-5 февраля 2013
Adam Smith Conferences’ проводит в Москве 4-5 февраля 2013 1-ю международную конференцию «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России».
Вебсайт конференции https://www.adamsmithconferences.com/AS223CFPE
У вас есть возможность посетить мероприятие со скидкой 15%* (детали ниже).
Это стратегически важное мероприятие является именно тем событием, которое соберет всех участников индустрии, отвечающих за стратегию компании в рамках правовых и регуляторных аспектов, и предоставит возможность проведения так необходимого им диалога, в результате которого будут осуществлен обмен мнениями и идеями, установлены контакты и приняты решения!
Среди более, чем 30 докладчиков конференции:
- Александра Киташева, Руководитель подразделения регуляторных отношений в странах СНГ, ГлаксоСмитКляйн
- Алексей Соловьев, Председатель, Государственная служба Украины по лекарственным средствам
- Андрей Кожанов, Директор регуляторного департамента, Эбботт, Россия
- Артур Нагапетян, Менеджер по соблюдению политик и процедур, Новартис Фарма
- Елена Ганкина, Руководитель отдела регистрации и качества, Бристол-Майерс Сквибб
- Елена Стасяк, Директор департамента регуляторных отношений, Россия и СНГ, Amgen
- Игорь Мягких, Генеральный директор, Генериум
- Лариса Пак, Заместитель председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности, Министерство здравоохранения Республики Казахстан
- Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросами фармаконадзору, Никомед Россия-СНГ
- Станислав Каспшик, Менеджер по внешним связям, IMS Poland
Полный список докладчиков, а также программу можно найти на сайте мероприятия
——————————————————————————————————————–
Одной из центральных тем конференции станет обсуждение вопроса регистрации препаратов в России:
- Достижимо ли четкое выполнение всех установленных нормативными правовыми актами требований, сроков и процедур при проведении регистрации ЛС в России? Как спланировать сроки лонча и маркетинговой кампании в рамках современного законодательства? Профессиональная дискуссия: эксперты по регистрации от Эбботт, Roche, Бристол-Майерс Сквибб, Ново Нордиск, Никомед Россия-СНГ
- Возможно ли выстроить четкую и быструю систему экспертизы и регистрации? Применим ли международный опыт к российским реалиям? – На эти вопросы попытаются ответить Жидрунас Мартиненас, Заместитель начальника, Государствeнная служба поконтролю лекарств при Министерстве Здравоохранения Литовской Республики и Ричард Бергстрем, Генеральный директор, Европейская федерация фармацевтической индустрии и ассоциаций (EFPIA)
- Что такое биоаналоги и в чем их отличие от дженериков и в чем особенности КИ, регистрации и закупок биоаналогов в России сегодня? Правила регистрации биоаналогов в Европе. Возможны ли альтернативные пути и подходы для России? – В рамах специальной сессии «Вопросы регулирования биоаналогов в России и Европе» будет представлена международная экспертиза от Эндрю Фокса, Директора департамента регуляторных отношений компании Amgen. Также проведена дискуссия с участием отечественных экспертов из таких компаний, как Generium, Sandoz, Genzyme и Roche
Для регистрации на Форум со скидкой 15%*, заполните заявку на сайте через ссылку https://www.adamsmithconferences.com/AS223CFPE и укажите код AS223CFPE
*действуют условия и ограничения
Организатор: Adam Smith Conferences
Контакт: Шахноза Мурадова / +44 20 7017 7444 / [email protected]
Подготовила +Елена Новицкая
