Teva получила одобрение FDA на производство и продажу дженерика препарата Lexapro
Израильская фармкомпания Teva получила одобрение от Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) на производство и продажу дженерика лекарственного препарата Lexapro (escitalopram) компании Forest Laboratories на территории США. Препарат предназначен для лечения депрессии и генерализованного тревожного расстройства.
Джанет Вудкок, руководитель Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA, отметила, что данный препарат имеет широкое применение среди людей, которым необходимо постоянно контролировать свое состояние, и очень важно, чтобы средства терапии для этих людей были доступными.
Teva была первой, кто направил заявку на производство дженерика и получила право на эксклюзивную его продажу в течение 180 дней.
Согласно данным компании Forest, за финансовый год, который завершился в конце марта 2011 г., объем продаж препарата Lexapro составил 2,3 млрд долл. США.
