У Європі рекомендували до схвалення протигрибковий препарат Ноксафіл компанії Мерк
Американська фармацевтична компанія Мерк (Merck), за межами США і Канади відома як MSD, оголосила про те, що Комітет із лікарських засобів для застосування у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Європейського агентства з лікарських препаратів (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендував до схвалення новий експериментальний препарат Ноксафіл/ позаконазол (Noxafil/ posaconazole).
Рекомендація Комітету буде розглянута Європейською Комісією і, у разі схвалення цього препарату, він стане доступним у 28 країнах Європейського союзу, як і в країнах Європейської економічної зони (European Economic Area), членами якої є Ісландія, Ліхтенштейн і Норвегія.
У США препарат Ноксафіл у капсулах із продовженим вивільненням призначений для профілактики інфекцій Aspergillus і Candida у пацієнтів віком від 13 років і старше, які знаходяться у високій зоні ризику розвитку таких інфекцій через ослаблений імунітет, наприклад, у реципієнтів трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин із реакцією «трансплантат проти хазяїна» або у тих, хто страждає від злоякісних гематологічних пухлин із хронічною нейтропенією внаслідок хіміотерапії.
За матеріалами Медфармконнект
Материал подготовила +Екатерина Свириденко
