Вчені намагаються зрозуміти причини розвитку вроджених серцевих хвороб
Результати першого масштабного аналізу вродженої серцевої хвороби наблизили вчених до розуміння цього найпоширенішого вродженого дефекту. Аналіз показав, що спонтанні мутації зачіпають певну біологічну структуру, важливу для розвитку людини, її мозку і серця. Вроджена серцева хвороба може посприяти формуванню у немовлят структурних серцевих проблеми, які можуть виявитися не просто серйозними, але й небезпечними для життя. Результати дослідження опубліковані у виданні Природа (Nature).
Аналіз показав, що приблизно в 10% випадків хвороба пов’язана зі спонтанними мутаціями, які виникають під час ембріонального розвитку. Багато генів залучені в певну структуру, яка регулює генну експресію, що допомагає зрозуміти виникнення вроджених дефектів. У майбутньому вчені планують краще розібратися, як розвивається вроджена серцева хвороба, отримати можливість удосконалити лікування і, можливо, запобігти захворюванню на ранніх стадіях розвитку серця.
Материал подготовила +Екатерина Свириденко
