Змінено ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва, торгівлі та імпорту лікарських засобів
Відповідна Постанова Кабміну №929 від 30 листопада 2016 року набуде чинності з дня його опублікування. Зміни не стосуються активних фармацевтичних інгредієнтів. Дане рішення дозволить забезпечити реалізацію єдиної державної політики у сфері ліцензування, захист інтересів пацієнтів та створення належних умов для забезпечення населення лікарськими засобами відповідної якості. Пункти 194-200, 258, 259, 265 Ліцензійних умов (окремі вимоги до імпортерів препаратів) вступають в чинності 1 березня 2018 року.
Скачати ліцензійні умови можна тут: Ліцензійні умови
