Программа
1. Обзор действующей законодательной базы и актуальных нормативных документов в сфере обращения ЛС*. 2. Этапы жизненного цикла ЛС. Взаимосвязь стандартов GxP и аспекты взаимодействия партнеров фармацевтического рынка. 3. Международные требования по сертификации серий ЛС. Институт уполномоченных лиц (УЛ) – практика стран ЕС. 4. Изучение требований действующих в Украине стандартов надлежащей практики дистрибуции (GDP) и надлежащей […]