Інформація щодо пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ (ВЛАСНИКІВ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ) ТА ВИРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ !
Інформація щодо пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб
з гіпертонічною хворобою
Відповідно до положень постанови Кабінету Міністрів України від 25.04.2012 № 340 (далі – Постанова), дія пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою поширюється на генеричні лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, що зареєстровані в Україні, виробляються з дотриманням вимог належної виробничої практики, перелік міжнародних непатентованих назв яких наведено в додатку до Постанови (далі – лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою).
Постановою встановлено, що обіг лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою здійснюється на території України після реєстрації оптово-відпускної ціни, яка не може перевищувати граничний рівень оптово-відпускних цін на такі лікарські засоби, розрахований та встановлений відповідно до підпункту 1 та абзацу другого підпункту 2 пункту 4 цієї постанови, і внесення її до реєстру оптово-відпускних цін в установленому порядку.
Таким чином, оптово-відпускні ціни на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою підлягають реєстрації відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 08.08.2011 № 932 «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів».
Для реєстрації оптово-відпускної ціни на лікарський засіб необхідно звернутися із відповідною заявою та супровідними документами до Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я МОЗ України (тел. (044) 200-07-93).