Інформаційний лист від 18.11.2013 № 24828-1.3/2.2/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги. 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044) 450-12-66, e-mail: [email protected]. http.www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №_____________ Від_________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби України ® у період з 18.09.2013 по 12.1 1.2013 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:
Повідомлення інспекціям
|
Контролююча організація |
Назва лікарського засобу |
Форма лікарською засобу |
№ серії | Виробник | Країна виробника | Показник | ВисновокІІ | ||||||
| Державна служба s лікарських засобів у Закарпатській області | АГІСТАМ | таблетки по 0,01 г № 12 | 0302!1 | ГОВ”Стиролбіофарм” | Україна, Донецькаобл.,м. Горлівка | Опис,Маркування | Опис (Поверхня таблеток рихла понадщерблювана по лінії риски, і&5! таблетках наявний порошковий g наліт);Маркування (На блістері номер серії та терміну придатності нанесено на основні написи) | ||||||
| Державна служба і . и k.ijx:i.KH іасобіи в АР Крим | АМІАКУ РОБІНИ | розчин для я>тпшпі,оі о ■застосування 10 % по 40 мл у флаконах | 550713 | 1ІЛТ “Фіі офарм” | Україна.Донецькоїобл..м.Артемівськ | Упаковка | Упаковка {Упаковка маг неналежне оформлення: ніраіила юварниіі вш ляд – поверхня 4/4 перевірених флаконів забруднена: етикетка 1/4 перевірених флаконів пошкоджена; втратила герметичність – препарат 4/4 перевірених флаконів витікаг) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АМІНАЛОН | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 50 (10×5) у блістерах | 110312 | ПАТ “Вітаміни” | Україна. Черкаська обл., м. Умань | Опис | Опис (11 таблеток з 20 з пошкодженою оболонкою; на поверхні таблеток плями світло – коричневого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | АНАЛЬГІН | таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах | 321112 | ВАТ”Хімфармзавод “Червона зірка” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (3 з 20-ти перевірених таблеток мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | АНАФЕРОН | таблетки № 20 | 3180413 3200413 | ГОВ “НВФ “Матеріа Медика Холдинг” | Росія | Упаковка, Маркування | Упаковка (У вторинній упаковці наявна інструкція для медичного застосування, а в способі застосування зазначено”перед застосуванням уважно прочитайте листок-вкладиш”); Маркування (На первинній упаковці прямокутники із зображенням квітки зміщено до верхнього напису назви препарату, згідно АНД – посередині між написами) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | АРТИШОКА ЕКСТРАКТ- ЗДОРОВ’Я | капсули по 0,1 г № 10×6 у контурних чарункових упаковка | 100513 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (вміст капсул – тверді стовпчики світло-коричневого кольору з сірим відтінком, що не звільняються від капсул.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївськійобласті | АРТИШОКА ЕКСТРАКТ- ЗДОРОВ’Я | капсули но 100 мі’ №60 (10×6) у блістерах | 80513 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (вміст капсул-тверді стовпчики світло-коричневого кольору, що не звільняються від капсул) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АРТИШОКА ЕКСТРАКТ- ЗДОРОВ’Я | капсули по 300 мг №30 (10×3) у блістерах | 70513 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (вміст 8 капсул з 20 – тверда, цільна маса сформована по формі капсули) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненськійобласті | АСПАРКАМ | таблетки № 50 у бл істеpax | 590613 | А Г “Галичфарм” | Україна, м. Львів | Опис | Опис (5 таблеток з 20 перевірених мають виїцерблення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | АСПЕКАРД | таблетки по ІООмг № 100 у контейнерах | 190313 | ТОВ”Стиролбіофарм” | Україна,Донецькаобл..м. Горлі вка | Опис,Упаковка.Маркування | Огтис (Краї поверхонь таблеток різної форми: місцями з напливами, місцями понадщеблювані; на таблетках наявний порошковий наліт; відчувається різкий запах оцтової кислоти);Упаковка (У контейнері зафасовано 104 таблетки, згідно вимог АНД – 100; присутній порошковий налі г та залишки надщерблень); Маркування (На самонаклеювальній етикетці зображена лінія кардіограми червоного кольору під серцем, згідно АНД – оранжевого кольору на серці. 1 Іа етикетці над написами «Антиагрег аційний засіб», «Хранить в недостугіном для детей месте» відсутня лінія жовтого кольору, згідно АНД – наявна. Номер серії нанесено нечітко, деякі цифри нечитаємі) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | АСПЕКАРД | таблетки по ІООмг № 100 у контейнерах | 050213 | ТОВ”Стиролбіофарм” | Україна | Опис,Маркування | Опис (На поверхні таблеток та всередині контейнера наявний порошкоподібний наліт; краї таблеток зі скола ми);Маркування (Через всю етикетку над написами “Антиаірегаційний засіб” та “Зберігати в недосту пному для дітей місці”, згідно макету графічного зображення АНД, має проходити чітка лінія жовтого кольору, але вона відсугня: лінія кардіограми на самонаклеювальній етикетці не проходить через зображення серця) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | АТОКОР | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20мг № 30 у блістерах | V200895 | Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд | Індія | Графічнеоформленняупаковки | Графічне оформлення упаковки (на вторинній упаковці серія, термін придатнос ті, дата виробництва нанесені не чітко) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів | АТОКСІЛ | порошок по 10 г у флаконах № 1 | 511212 | ТОВ “Орісіл – Фарм” | Україна, м. Львів | Упаковка | Упаковка (пошкоджена кришка флакону, яка легко знімається) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АФЛАЗИН® | капсули по 200 мг №30 (10×3) у блістерах | 070213 | ТОВ«УНІВЕРСАЛЬНЕАГЕНТСТВО «ПРО-ФАРМ А».Київська область, Києво-Святошинський р-н.с. Чайки Петронав- лівської Борщагівки | Україна | Упаковка | Упаковка (в чарунці блістера разом з 10 капсулами із 30 запакований порошок вмісту капсул) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | АЦЕЛІЗИМ | морошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, | 41663 | ВАТ”Київмеднрспарат” | Україна, м. Київ | Реалізовувався безінструкції промедичне застосування ДОНЬОГОпкарськіч о засобу | реалізову вався без інструкції про медичне застосування до цього лікарського засобу | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернігівській області | АЦЕТАЛ | таблетки по 6ООмг № 10 (ІОхІ)у блістерах у коробці | 21012 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (Таблетки мають різкий, неприсмпий запах, запах м’яти не відчувасться.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | таблетки по 500мг № 10 у блістерах | 710613 | ВАТ”Лубнифарм” | Україна, 1 Іолтавська обл., м. Лубни | Опис | Опис (5 таблеток з 20 перевірених мають чорні вкраплення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | табле тки по 0,5 г № 10 у стрипах | 1300713 | ГІА”Луганський хіміко-фармацевтичний завод” | Україна, м. Луганськ | Опис | Опис (7-м таблеток з 20-ги мають вищерблені краї та 3-ри таблетки з 20-ти мають пошкоджену фаску) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | таблетки по 500мг № 10 у блістерах | 1100812 | ВАТ”Київ мед препарат” | Україна, м, Київ | Опис | Опис (на поверхні таблеток голчасті кристали) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УДніпропетровській області | БЕСАЛОЛ | таблетки № 6 | 61012 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна | Маркування | Маркування (Текст маркування нанесений з обох сторін стрипу (згідно АНД, маркування наноситься з однієї сторони.а на зворотній с тороні стрипу зазначається серія препарату та термін придатності)) | ||||||
| Державна служба злікарських засобів уДніпропетровській області | БЕСАЛОЛ | таблетки № 6 | 61012 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна | Маркування | Маркування (Текст маркування нанесений з обох сторін стрипу (згідно АНД. маркування наноситься з однієї сторони, а на зворотній стороні стрипу зазначається серія препарату та термін придатності)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | БІТОЛ | суспензія оральна, 200 мг /40 мгу 5 мл по 100 г у флаконах разом з дозуючою скляночкою | 61212 | ТОВ “ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна, м. Жит омир | Опис | Опис (містить осад, який не усувається при струшуванні) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в ЛР Крим | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 90513 | ГОВ “ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (Упаковка має неналежен оформлення: втратила товарний вигляд – етикетки 2/5 перевірених флаконів частково відклеєні; скляний обідок 1/5 перевірених флаконів відбитий;упаковка втратила герметичність – під кришками та на горличку 5/5 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 90513 | ТОВ “ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка,Маркування,Сертифікатякостівиробника | Упаковка (На флаконах наявні залишки клею, етикетки приклеєні нещільно з пухирцями, краї відклеюються); Маркування (Штамп терміну придатності нанесено напроти назви “серія”);Сертифікат якості виробника (Виявлено невідповідність даних, зазначених в сертифікаті якості виробника та методиці АНД: у сертифікаті у вимогах показнику “Ідентифікація (В)” зазначено: “розчин натрію гідроксиду розведений”, в методиці АНД – “розчин натрію гідроксиду”) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 50213 | ТОВ”ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна | Упаковка | Упаковка (на горлечках флаконів наявні білі кристати) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 60413 | ТОВ”ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна | Упаковка | Упаковка (не герметичне упакування: на горлечках флаконів наявні білі кристали} | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах | 140113 | Відкритеакціонернетовариство”Борисовськийзавод медичних
препаратів” |
Республіка Білорусь | Упаковка | Упаковка (в одному флаконі з двох перевірених наявні два шматочки скла) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА 3 КОРЕНЯМИ | кореневища з коренями по 1,5 і у фільтр-накетах №20 | 040912 | ЗАТФармацевтична фабрика “Віола” | Україна, м. Запоріжжя | Упаковка | Упаковка (10 фільтр – пакетів із 40 розірвані, лікарська рослинна сировина висипається) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 130413 | ПАТ “Фітофарм” | Україна, Донецькаобл.,м. Артемівськ | Маркування | Маркування (Маркування на етикетці флакона fie відповідає графічному зображенню, наведеному в АІ ІД) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | ВАЛІДОЛ® | таблетки під’язикові по 0,061 № 10 | 1610613 | ВАТ “Фармак” | Україна, м. Київ | Опис | Опис (4 таблетки з 20 перевірених мають надщерблені краї, 1 таблетка розколена) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ВАЛІДОЛ- ДАРНИЦЯ | таблетки по 60 мг № 10 у контурних чарункових упаковках без пачки | Р1.1940713 | ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна, м. Київ | Опис | Опис (у 2-х із 20 перевірених таблеток наявні сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Волинській області | ВАЛІДОЛ- ЛУГАЛ® | таблетки під’язикові по 60мг № 10 у блістерах | 4020813 | ПАТ”Луганський хіміко-фармацевтичнийзавод” | Україна, м. Луганськ | Опис, Упаковка | Опис ( Таблетки світло-жовтого кольору з бурими плямами); Упаковка (Обидва блістери зрізані по одному краю (по ширині) так, що на одному блістері відсутня остання цифра в терміні придатності) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернігівській області | ВАЛОКОРМІД | краплі оральні по 25 мл у флаконах | 10112 | ТОВ “ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (Лікарський засіб не мас товарног о вигляду (залишки клею на флаконах, етикетки флаконів наклеєні нерівно, на двух флаконах обірвана частина етикетки де була інформація про виробника)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ВОДА ДЛЯІП’СКЦІЙ-ДАРНИЦЯ | вода для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 10 | 60213 | ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна, м. Київ | Упаковка | Упаковка (Упаковка має неналежне оформлення: відсутня інструкція для медичного застосування лікарського засобу) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ | льодяники (Мсдово- Лимонний)№ 300 (1×300)у конвертах V банці | MVHL/004 | Макпар Експорте ПВТ.лтд. | Індія | Опис | Опис (з 20 перевірених льодяників: 4- мають сколи; 9 – містять чорні включення в карамельній масі) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Жи томирській області | ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ | льодяники (Апельсин) № 300 (1×300)у конвертах у банці | MVOR/004 | Макпар Експорте ПВТ.лтд. | Індія | Опис | Опис (7 льодяників з 20 перевірених містять чорні включення в карамелі,пій масі.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ | табдет ки по 0,25 г № 10 у блістерах | 400413 | ПAT”Хімфармзавод “Червона зірка”, м. Харків | Україна | Маркування | Маркування(маркування номера Реєстраційного Посвідчення на трьох перевірених упаковках нечітке: перша цифра не читається) | ||||||
| Державна служба злікарських засобів уДніпропетровській області | ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС | розчин для перорального застосування по 500 мл у флаконах | 03! 22 | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ | Німеччина | Маркування | Маркування (На етикетці первинної упаковки напис “Імпортер” розмішено вище рівня значка Сн>, згідно АНД – на рівні.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС | розчин для перорального застосування по 500 мл у флаконах | 02073 | Др. ТайссНатурваренГмбХ | Німеччина | Маркування, Сертифікат якості виробника | Маркування (11а етикетці первинної упаковки напис “Імпортер” розміщено вище рівня значка згідно АНД – на рівні; на вторинній упаковці штамп номеру серії та терміну придатності нанесено зі зміщенням);Сертифікат якості виробника (Виявлено невідповідність даних, зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД: у сертифікаті якості (додаткових даних до серії ЛЗ та заяві про відповідність) невірно вказано реєстрацій ний номер (IJ А/2335/01/01 замість U А/2567/01/01) та вміст активних речовин у 100г (Заліза 11 лактат- ІО.Омг замість 25,0мг; Вітамін А- пальміат-180мг (1800М.Е.) замість 1,45мг (1450М.Е.); Вітамін В1-НС1- 4,00мг замість 6,00мг і г.д.)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС | розчин для перорального застосування по 500 мл у флаконах | 02122 | Др. ТайссНатурваренГмбХ | Німеччина | Маркування | Маркування (11а етикетці первинної упаковки напис “Імпортер” розміщено вище рівня значка згідно АНД – на рівні; на вторинній упаковці штамп номеру серії та терміну придатності нанесено зі зміщенням) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС | розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах | 02082 | Др. ТайссНатурваренГмбХ | Німеччина | Упаковка | Упаковка (інструкція препарату не відповідає зміні до інструкції від 20.04.2011р.( в зміні до інструкції в п.”Категорія відпуску” вказано без рецепта- 60мл,200мл, за рецептом- 500 мл, а в інструкціі препарату в п.”Категорія відпуску” вказано без рецепта – 200мл, за рецептом – 500,мл) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ГІМО-ТАРДИФЕРОН | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованноїдії № ЗО | G02502 G02601 | ГГср ФабрМедикаментІІродакшн | Франція | Опис | Опис (на поверхні таблеток плями жовтого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | ГІПРИЛ-А | таблетки № ЗО (10×3) у блістерах | HAFY0168 | Мікро Лаос Лімітед | Індія | Маркування | Марку вання (маркування первинної упаковки відрізняється від графічного зображення, наведеного в АНД) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ГЛІЦЕРИН | рідина 85 % по 25г у флаконах без пачки | 100213 | ПрАТФармацевтична фабрика “Віола” | Україна, м. Запоріжжя | Упаковка | Упаковка (Не забезпечена герметичність упаковки: на флаконах та етикетках наявні сліди пролитого препарату; етикетки приклеєні похило) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по ЮОмл у флаконах скляних | 2090812 | ПАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка | Упаковка (Па флаконі наявні сліди клею, ет икетка приклеєна похило, забруднена препаратом) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по ЮОмл у флаконах скляних | 3900913 | ПАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка | Упаковка(Етикетки па флаконах втратили товарний вид: потерті, наклеєні похило,забруднені препаратом; на 1-у з 2-х перевірених флаконів кришка алюмінієва з контролем першого відкриття прокручується) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернігівській області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по ЮОмл у флаконах | 1150313 | ВАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка | Упаковка (Па 6-ти флаконах із 6-ти перевірених наявні залишки клею) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ГЛОДУ ПЛОДИ | плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом | 030313 | ПрАТФармацевтична фабрика “Віола” | Україна, м. Запоріжжя | Дробленихплодів,плодів ізмеханічнимпошкоджен
ням зовнішньої оболонки, окремих кісточок, гілочок, плодоніжок, у тому числі відділених при аналізі |
Дроблених плодів, плодів із механічним пошкодженням зовнішньої оболонки, окремих кісточок, гілочок, плодоніжок, у тому числі відділених при аналізі (завищений) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г№ 10, у бд істерах | 4041 1 | ВАТ “Київськийвітаміннийзавод” | Україна, м. Київ | Опис | Опис (оболонка таблеток білого з блакитним відтінком кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ДАРСІЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 10×10 у контурних чарункових упаковках у пачці | ЕСІ011 12 | ЗАТ” Фармаце вти ч на фірма “Дарниця” | Україна, м. Київ | Опис | Опис(оболонка таблеток нерівномірною, неоднорідного забарвлення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ | розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 | 10313 | ПрАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна, м. Київ | Упаковка, Маркування | Упаковка (інструкція для медичного застосування в розділі “Виробник” не відповідає зміні від 18.01.201 Зр до даної АНД);Маркування (інформація про виробника, зазначена на вторинній упаковці препарату не відповідає зміні від 18.01,2013р. до даної АНД) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Жи томирській області | ДИКЛОФЕНАК | таблетки по 0,05 г № 30 у блістерах в пачці | 270613 | ПАТ«Хімфармзавод «Червона зірка» | Україна | Опис | Опис (з 20 перевірених таблеток : 18 – містять сірі включення, 3 – чорні вкраплення. 6 – мають вищерблені краї.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УД н і п роп етровс ь к і й. Кіровоградській та Херсонській областях | ДІЛЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ | гранули дляоральноїсуспензії,0,6г/ЮОмл по 9 г уфлаконах | 61112 | ТОВ “Дослідний завод “ГЦЛС” | Україна, м. Харків | Маркування | Марку вання (в макеті графічного оформлення упаковки нижній клапан вторинної упаковки – суцільний, годі як в зразку – в складеному та заклеєному вигляді;на вторинній упаковці(пачці) на титульній стороні з маркуванням українською мовою присутній штрих-код,а згідно АНД штрих-код повинен бути на стороні з маркуванням російською мовою)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ДОКТОР MOM® | мазь по 20 г у баночці № 1 | PDX! 153 | “ЮнікФар мас ью ти калЛабораторіз”(відділенняфірми “Дж. Б,
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Маркування | Маркування (на етикетці флакону та вторинній упаковці (картонній коробці) поштовий індекс виробника зазначений через дефіс (Ворлі. Мумбаї – 400 030), тоді як в АНД дефіс відсутній (Ворлі, Мумбаї 400 030); на вторинній упаковці справа від виділених чотирикутників 3 написами про умови зберігання та застосування відсутній напис, тоді як в АНД він наявний) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | ДОКТОР MOM® 3 ЯГІДНИМ СМАКОМ | пастилки № 20 (4×5) у стрипах у коробці | KYD2003 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми «Дж. Б.
Кемікалз снд Фармасьютикалз Лтд.») |
Індія | Опис | Опис (5 пастилок з 20 перевірених мають вкраплення темного кольору, 3 пастилки мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ДОКТОР MOM® 3 ЯГІДНИМ СМАКОМ | пастилки № 20 (4×5)у стрипах у коробці | KYD2002 | ЮнікФа рмас ь кп и калЛабораторіз(відділенняфірми «Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.») |
Індія | Опис | Опис (Таблетки мають вищерблені краї.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® 3 ЯГІДНИМ СМАКОМ | пастилки № 20 (4×5) у стрипах у коробці | KYD10I2 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми «Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.») |
Індія | Опис | Опис (з 20-ти перевірених пастилок дві зі сколами , 4-ри з тріщинами) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМАКОМ АНАНАСА | пастилки № 20 (4×5) у стрипах у коробці | KPD2002 | ЮнікФармасьютикапЛабораторіз(відділенняфірми “Дж. Ь.
Кемікапз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Опис | Опис (На поверхні 5-ій пастилок з 20- ти наявні сколи; 1-на пастилка з 20-ти розколота навпіл) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМАКОМ АНАНАСА | пастилки № 20 (4×5) у стрипах у коробці | KPD2003 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми “Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Опис | Опис (6-ть з 20-ти пастилок мають на бокових поверхнях сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® 3І СМАКОМ АПЕЛЬСИНА | пастилки № 20 (4×5)у стрипах у коробці | КОЛІ 026 | ЮнікФармасьютикал Лабораторіз(відділенняфірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фар м ась юти кал з Лтд.») | Індія | Опис | Опис (На 5-ти пастилках з 20-ти виявлено сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМЛКОМ ЛИМОНА | пастилки для смоктання зі смаком лимона №20 (4×5) у стрипах у коробці | KLD1035 | “ЮнікФармасьютикапЛабораторіз”(відділенняфірми “Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Маркування | Маркування (На стрипах написи шодо номеру серії та кінцевого терміну пидатності замість нанесення типографським методом чорною фарбою, нанесені методом друку синім кольором (разом із фактичними даними щодо них). На вторинних упаковках текст “природне лікування РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ” зазначені замість зеленого чорним кольором, а після вказаного речення нанесена зайва крапка, у відомостях щодо виробника пош товий індекс надруковано через дефіз) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМЛКОМ ЛИМОНА | пастилки для смоктання зі смаком лимона №20 (4×5) у стрипаху коробці | KL01040 | “ЮнікФар масьюти кал Лабораторіз” (відділення фірми “Дж. Б. Кемікалз енд Фарм ась юти кал з Лтд.”) | Індія | Опис | Опис (7 пастилок із 20-ти мають повітряні бульбашки в карамельній масі.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ | пастилки № 20 (4×5)у стрипах у коробці | KRL1015 | ЮнікФар масьюти кал Лабораторіз (відділення фірми “Дж. Б. Кемікалз енд Фар масьюти калз Лтд.”) | ІНДІЯ | Опис | Опис (5 пастилок з 20 перевірених мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській облас і і | ДОКТОР MOM® ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ | пастилки № 20 (4×5)у стрипах у коробці | KRL2001 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми “Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Опис | Опис (На поверхні 11-ти пастилок з 20-ти наявні сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® ЗІ СМАКОМ ПОЛУНИЦІ | пастилки № 20 (4×5) у стрипах у коробці | KSL2002 | ЮнікФар маси юти катЛабораторіз(відділенняфірми “Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Опис | Опис (5-ть пастилок з 20-ти зі сколами; 2-ві пастилки з тріщинами) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ДОКТОР MOM® ІЗ ФРУКТОВИМ СМАКОМ | пастилки № 20 (4×5)у стрипах у коробці | KFD200I | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми “Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) |
Індія | Опис | Опис (На 6-ти з 20-ти пастилок виявлено сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ДОКТОР MOM® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | настилки для смоктання зі смаком полуниці № 20 (4×5)у стрипах | KSL2002 | ЮнікФармасьютикал Лабораторіз (відділення фірмиДж. Б. Кемікалз ендФармасьютикаїзЛТД) | Індія | Опис | Опис (4/12 перевірених пастилок мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ДОКТОР MOM® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання з фруктовим смаком № 20 (4×5) у стрипах | KFD10I0 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикатз Лтд) |
Індія | Опис | Опис ( Гри пастилки із двадцяти мають сколи на поверхні) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання з фруктовим смаком № 20 (4×5) у стрипах | KFD2001 | ЮнікФармасьютикал Лабораторіз (відділення фірмиДж. Б. Кемікалз ендФар масьюти кат з ЛТД) | Індія | Опис | Опис (Вісім з двадцяти пастилок мають сколи на поверхні) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання зі смаком полуниці № 20 (4×5)у стрипах, | KSL2003 | ЮнікФар масьюти капЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія | Опис | Опис (3 20-ти перевірених пастилок: у 2-х пастилках в карамельній масі наявні бульбашки повітря: 1-а – з надщерленням) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання з фруктовим смаком № 20 (4×5) у стрипах | KTD2001 | ЮнікФар масьюти капЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія | Опис | Опис (з 20 перевірених пастилок 3 пастилки мають надщерблення, 3 пастилки мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання зі смаком полуниці № 20(4×5)у стрипах | KSL2002 | ЮнікФармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фар мас ь ю ти кап з Лід) | Індія | Опис | Опис (з 20 перевірених пастилок 7 пастилки мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ДОКТОР MOM® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання зі смаком полуниці №20 (4×5) у стрипах | KSL2003 | ЮнікФар масьюти калЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лід) |
Індія | Опис | Опис (з 20 перевірених пастилок 5 мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернігівській області | ДОКТОР MOMРОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ | пастилки для смоктання з ягідним смаком №20 (4×5) у стрипах. | KYD2002 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Б.
Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія | Опис | Опис (5 пастилок з 20-ти перевірених мають сколи) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконі | 30313 | ТОВ “ДКП”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (Упаковка мас неналежне оформлення: втратила товарний вигляд – кришка 1/3 перевірених флаконів деформована; етикетка 1/3 перевірених флаконів пошкоджена) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ЕЛЕУ ТЕРОКОК | екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50мл у флаконах | 010113 | ТОВ “Євразія” | Україна, Полтавська обл., смт. Котельва | Маркування | Маркування (змазано серію та термін придатності) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УДніпропетровськійобласті | ЕНАП® | таблетки по 20 мг №20 (10×2) у блістерах | ТВ3077 ТВ3078 | КРКА, д.д.. Ново место | Словенія | Опис | Опис (7 таблеток з 20-ти перевірених мають поодинокі темні вкраплення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ЕНАП® | таблетки по 10 мг №20 (10×2) у блістерах | VI7218 | КРКА. д.д.. 1 іово место | Словенія | СертифікатЯКОСТІвиробника | Сертифікат якості виробника (Виявлено невідповідність даних, зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД – відсутній показник “Мікробіологічна чистота”) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Київській області | ЕТИЛ | розчин 96 % по 100 мл у флаконах | 021012 | Товариство з обмеженою від по відать ніст ю”Виробнича фармацевтична компанія “БІО- ФАРМА ЛТД” | Україна | Упаковка | Упаковка (В інструкції для медичного застосування препарату, яка супроводжує препарат, невірно вказана дата наказу МОЗ України, яким затверджено рішення про його реєстрацію, замість 15.02.08 вказано 17.02.08) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УДніпропетровській області | ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах | 101212 | ПАТ “Ліки Кіровоградщини” | Україна, м. Кіровоград | Упаковка | Упаковка (в інструкції до препарату не вказана дата останнього перегляду.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ЙОД | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах | 450613 | ТОВ “ДКП”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (Упаковка має ненадежеп оформлення: втрат ила товарний вигляд – етикетки З/З перевірених флаконів пошкоджені, забруднені; на 1/3 перевірених флаконів етикетка наклеєна нерівно) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | йод | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах | 790813 | ГОВ “ДКП”Фармацевтичнафабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (Краї етикеток відклеєні, на флаконах наявні сліди клею) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка по 40 мл у флаконах скляних | 110313 | ПАТ “Фітофарм” | Україна. Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка, Маркування | Упаковка (На флаконах наявні сліди клею);Маркування (Маркування етикет ки не відповідає зміні від 01.02.2013р. № 077 – невірно зазначені умови зберігання та відсутній напис “В оригінальній упаковці…”) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Київській області | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах | 10313 | Дочірнепідприємство”Агрофірма “Ян”приватногопідприємства
“Ян” |
Україна | Упаковка | Упаковка (Лікарський засіб су проводжує інструкція для медичного застосування, в яку не внесені зміни у розділ “Діти”, затверджені наказом МОЗ України від 10.09.2012 р№ 711. а саме: … не рекомендується застосовука ти дітям до 12 років. В інструкцію не внесена дата останнього перегляду інструкції) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | КАМФОРНА ОЛІЯ | розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по ЗОмл у флаконах | 300913 | ВАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка, Маркування | Упаковка (На флаконах наявні залишки клею):Маркування (Назву виробника та його адресу на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005р. додаток 9, п.6.1(з). На 1-у з 3-х перевірених флаконах штамп номеру серії нанесено замість терміну придатності) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | К12ТОРОЛАК – ЗДОРОВ’Я | таблетки по 10 мг № 10×1 у блістерах | 51112 | ТОВ”Фармацевтичнакомпанія”Здоров’я” | Україна | Упаковка | Упаковка (в одному блістері із 2-х перевірених відсутня одна таблетка) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернігівській області | КОРВАЛОЛ® | табле тки № 10×3 у бл істерах | 60213 | ПАТ “Фармак” | Україна, м. Київ | Упаковка | Упаковка (В 4-ри чарунки блістера препарату зафасовано дрібні частини таблеток) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА | краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах- крапельницях | 10513 | Комунальнепідприс.метво”Луганськаобласна”Фармація”,
Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ | Упаковка, Маркування | Упаковка (На флаконах наявні залишки клею; етикетки приклеєні похило, зі зморшками, потерті); Маркування (На етикетці флакону: назву та адресу виробника нанесено зі зміщенням по відношенню до торгового логотипу та умови зберігання нанесено зі зміщенням до логотипу та інших написів) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | КРАТАЛ | таблетки № 20 (10×2)у блістерах; | 0401 ІЗ | ПублічнеакціонернетовариствоЛікувально-виробничій
центр “Бортцагівський хіміко- фармацевтичний завод” |
Україна, м. Київ | Опис | Опис (9 таблеток з 20 із порошкоподібним нальотом; 4 із 20 розколоті; на поверхні таблеток плями темного кольору.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Луганській області | КУКА | сироп по 100 мл у флаконах № 1 | 564-1 | Мултані Фармасьютикалз Лтд | Індія | Опис | Опис (Сироп з осадом у вигляді желеподібних грудочок) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ЛЕВОСИН | мазь по 40 г у тубах № 1 | 590713 | ВАТ “Нижфарм” | Російська Федерація | Упаковка, Маркування | Упаковка (Втрата товарного виду упаковки: 3-ри з 3-х превірених вторинних упаковок (пачок з картону) зліплені між собою; пачки пом’яті, поломані, потерті та брудні, хлястики відсутні; вкладені Інструкції пом’яті; деякі написи на начці взагалі нечитабельні);Марку ваппя (Номер серії та термін придатності надруковано не біля відповідних написів) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | ЛІВ.52® | таблетки № 100 | Е151271 | Хімалая Драг Компані | Індія | Опис | Опис (Па дні первинної упаковки наявна порошкоподібна маса – залишки від таблеток) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР КримФармацевт-Практик | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком меду та лимона № 16 | 2812106 | Хсрбіон Пакистан Прайвет Лімітед | 1 Іакистан | Опис, Упаковка | Опис (1/16 перевірених пастилок мас ско.і);Упаковка (Упаковка має неналежне оформлення: в тратила товарний вигляд – разом з пастилками в чарунках 2/2 перевірених блістерів зафасовані частки пастилок) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком м’яти №16 | 2812102 | Хсрбіон Пакистан Прайвет Лімітед | Пакистан | Опис.Маркування | Опис ( три пастилки з двадця ти мають включення чорного кольору); Маркування (на вторинній упаковці нанесено “Показання для застосування”, а згідно АНД – “Показання”) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком м’я ти №16 | 2812102 | Хербіон Пакистан 1 ірайвет Лімітед | Пакистан | Упаковка, Маркування | Упаковка (У 2-х чарунках з 4 перевірених блістерів наявні частки пастилок): Маркування (Номер серії, дата виготовлення та термін придатнос ті на 4 з 4 перевірених блістерів нанесено з правої сторони,а згідно АНД- з лівої.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в ЛР Крим | люголя РОЗЧИН | розчин по 25 г у флаконах; | 260912 | ТОВ “ДКП”Фармацевтична фабрика” | Україна, Житомирська обл., місто Житомир | Упаковка, Маркування | Упаковка (Упаковка мас неиалежен оформлення: втратила товарний вигляд – етикетки 4/10 перевірених упаковок частково відклеєні та на 2/10 – наклеєні нерівно; втратила герметичність – препарат 1/10 перевірених флаконів витікає); Маркування (На етикетці 1/10 перевірених флаконів напис номера серії частково відсутній) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН 3 ГЛІЦЕРИНОМ | розч и н дл я ротовоїпорожнини по 25і у флаконах | 50413 | ПАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка. Маркування | Упаковка (Не забезпечена герметичність упаковки, наявні сліди проли тог о препарату ; краї етике ток відклеєні: на флаконах наявні сліди клею):Маркування (На етикетці флакону: склад препарату та умови зберіг ання нанесено зі зміщенням по відношенню до інших написів) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН 3 ГЛІЦЕРИНОМ | розчин для ротовоїпорожнини по 25г у флаконах | 60813 | 11 А Г “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка | Упаковка (Втрата товарного виду упаковки: краї етикеток відклеєні, потерті, на 1-й з 4-х – жирні сліди препарату ; на флаконах наявні сліди клею) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | МЕНОВАЗИН | розчин для зовнішньою застосування, спиртовий по 40мл у флаконах скляних | 320613 | ПАТ “Фітофарм” | Україна, Донецька обл., м. Артемівськ | Упаковка | Упаковка (На флаконах наявні залишки клею, етикетки приклеєні зі зморшками; не забезпечена герметичність упаковки: на шийці флаконів та під кришками наявні сліди викриеталізованого препарату) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | МГТАМАКС | капсули по 250 мг №40 (10×4) у контурних чаруйкових упаковках | NS103I2 | ЗАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна | Опис | Опис (капсули м’які, деформовані та містять порошок вологий на дотик) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | МЕТИЛУРАЦИЛ | таблетки по 0.5 г № 10 у сі рині в паперовому конверті | 10313 | ПАТ “Монфарм” | Україна | Опис | Опис (з 20 перевірених таблеток 7 таблеток мають плями різною розміру світло-жовтого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Пол тавській області | МЕТИЛУРАЦИЛ | таблетки по 0,5 г № 10×1 у сгрипі у паперовому конверті; | 10812 | ПАТ “Монфарм” | Україна | Маркування | Маркування (на вторинній упаковці (паперовому конверті) номер серії та термін придатності майже не видно, напівстерті) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | МЕТИЛУРАЦИЛ | таблетки по 0,5 г № 10×1 у сгрипі у паперовому конверті | 10313 | ПАТ “Монфарм” | Україна | Опис | Опис (2-ві таблетки з 20-ти з вищербленими краями і 5-ть таблеток з 20-ти з пошкодженою рискою) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | МЕТРОГІЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 100 (10×10) | РМ42003 | ЮнікФармасьютикалЛабораторіз(відділенняфірми Дж. Ь.
Кемікатз енд Фармасьютикалз Лтд.) |
Індія | Опис | Опис (На поверхні таблеток наявні плями темно-сірого кольору та включення темно-рожевого кольору. Таблетки мають неоднорідне забарвлення.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | МЕТФОРМІН | таблетки по 500мг №30(15×2) у блістерах у пачці | 33180011 | ТОВ ГеваОперейшнзПоланд | Польща | Опис | Опис (одна таблетка з тридцяти перевірених мас включення чорног о кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | МУКАЛТИН | таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках | 480513 | ГОВ “Дослідний завод “ГНЦДС” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (таблетки м’які та липкі на дотик) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | МУКАЛТИН | таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках | 420413 | ГОВ “Дослідний завод ТНІДЛС” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (Таблетки (33 із 50) втрат или форму, розплющені, липкі на дотик, під час виймання із чарунок запишаються плями на внутрішній частині чарунок та фрагменти таблеток) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | МУКАЛТИН | таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках | 440413 | ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (таблетки бурого кольору з вкрапленнями) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | МУКАЛТИН® | таблетки по 50 мг № 10 у блістерах | 520813 570813 280713 | AT «Галичфарм» | У країна, м. Львів | Опис | Опис (таблет ки неоднорідного забарвлення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | МУЛЬТИМАКС® | таблетки, вкриті оболонкою № 60 (30×2) | GA029 | Юніфарм, Інк. | США | Опис | Опис (у 20 таблеток із 20 оболонка з темними плямами) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | НЕОКАРДИЛ | капсули № 10×3 у блістері | 010313 | ТОВ«ВАЛАРТІН ФАРМА».Києво-Святошинський р-н, с. Чайки | Україна | Опис | Опис (капсули містять тверду масу порошку, яка сформована по формі капсули) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою. № 30 (10×3), у бліс терах | L224002 | Актавіс РТ | Індонезія | Опис | Опис (на поверхні таблеток вкраплення сірою кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано- Франківській області | НИРКОВИЙ ЧАЙ | листя по 50 г у пачках з внутрішнім макетом | 40613 | ЗАТ “Ліктрави” | Україна, м. Житомир | Опис, Упаковка | Опис (в сировині наявні амбарні шкідники): Упаковка (не забезпечена герметичність упаковки- сировина просипається) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | НІТРОКСОЛІН | таблетки, вкриті оболонкою, по 50мг № 10. у блістерах | 150613 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | Україна | Опис | Опис (1 таблетка із 20-и з пошкодженою оболонкою) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | НІТРОСОРБІД | таблетки по 0,01 г №40 (20×2) у блістерах у пачці | 10513 | ПАТ “Монфарм” | Україна, | Опис | Опис (1 т аблетка із 20-и розкришена) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Київській області | НІФЕДИПІН | таблетки, вкриті оболонкою, по Юмг № ЗО (10×3) | 209313 | Балканфарма- Дупнипя AT | Болгарія | Однорідність маси | Однорідність маси (Маса чотирьох таблеток відрізняється більше ніж на 7.5 % від середньої маси) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | НІФЕДИПІН | таблетки, вкриті оболонкою, по Юмг №50 (10×5) у блістерах | 80413 | ПрАТ “Технолог” | Україна. Черкаська обл.. м. Умань | Опис | Опис (При вилученні таблеток із блістера 7-м таблеток з 50-ти розламані навпіл) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Вінницькійобласті | НО-ШПА® | т аблетки по 40 мг №24 (24х!) у блістерах | 3 V144 | ХІПОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів 1 Ірайвіт Ко. Лтд. | Угорщина | Упаковка | Упаковка (порушена цілісність первинної упаковки) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | НО-ШПА® ФОРТЕ | таблетки по 80 мг №20 | 2V032 | ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (Х1НОЇІ1 Прайвіт Ко. Лтд.) | Угорщина | Опис | Опис (з 20 перевірених таблеток 1 таблетка має вкраплення помаранчевого кольору, 2 таблетки мають поодинокі темні вкраплення) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА | олія по 100 мл у флаконах Хе 1 | 70213 | ВАТ«Лубнифарм» | Україна, 1 Іолтавська обл., м. Лубни | Упаковка | Упаковка (Флакон закупорений не герметично. Етикетка, інструкція для медичного застосування, пачка з картону забруднені олією та мають не товарний вигляд.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ОСТ БОА РТ131 АКТИВ | табсули,вкриті оболонкою. № 60 (15×4) | 13029 | Табко Пті Л тд, | Австралія | Опис | Опис (7 табсул з 30 мають пошкоджену оболонку) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненськійобласті | ПАНКРЕАТИН- ЗДОРОВ’Я | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20 (10×2)у блістерах | 180413 | ТОВ”Фармацевт ична компанія “Здоров’я” | Україна, м. Харків | Опис | Опис (Чотири таблетки із 20 з пот рісканою оболонкою.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД | розчин для ін’єкцій 2 % по 2мл в ампулах №10 | 1111112 | ВАТ”Борисовський завод медичних препаратів” | Республіка Білорусь | Маркування | Маркування (на бокових поверхнях упаковки (по лівому та правому краях етикетки-бандеролі) наявні стилізовані малюнки помаранчевого кольору лцо не передбачено дизайном затвердженої вторинної упаковки) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг | капсули по 325 мг № 12 у блістерах | 120413 270813 | ТОВ”Стиролбіофарм” | Україна | Опис, Упаковка | Опис (Па поверхні 12/12 перевірених капсул наявний порошкоподібний наліт білої о кольору); Упаковка (Упаковка має неналежне оформлення: втратила товрний вигляд – в чарунках перевіреного блістера прису тній порошкоподібний наліт білого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів V м. Києві | ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ | капсули ио 325 мг № 12 у блістерах | 261112 | ТО» “Стиролбіофарм” | Україна | Упаковка | Упаковка (у одній чарунці наявний порошкаподібний наліт) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг | капсули по 325 мг № 12 у блістерах; | 030313 150413 | ТОВ’Стиролбіофарм” | Україна | Опис | Опис (1 la капсулах і в чарунках блістерів наявний порошкоподібний нач іт) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в ЛР Крим | ПЕРЕКИС ВОДНЮ | розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах | 1340713 | ТОВ”ДКП”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка, Маркування | Упаковка (Упаковка має неналежне оформлення: втратила товарний вигляд -етикетка 1/6 перевірених флаконів частково пошкоджена); Маркування (На ет икетці 1/6 перевірених флаконів напис терміну придатності частково відсутній) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПЕРМЕТРИН | спрей 0,5% по 50 г у балонах | 110612 | AT “Стома” | Україна, м. Харків | Маркування | Маркування (маркування серії та терміну придатності па одній первинній упаковці з двох перевірених відсутні, на другому балоні – не читабельне (розмите)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ПЕРСЕН | таблетки, вкриті оболонкою. Хе 40 | DDI 326 DD1327 | Лекфармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз | Словенія | Опис,Маркування | Опис (Забарвлення оболонки таблеток неоднорідного кольору – наявні білі вкраплення); Маркування (Па хлястиках бічної сторони вторинної упаковки з маркуванням російською мовою нанесені кольорові квадрати, що не відповідає АНД та зміні від 05.10.201 1) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ПЕРТУСИН | сироп по 100 г у флаконах | 110513 | AT “Галичфарм” | Україна | Упаковка | Упаковка (На флаконах етикетки приклеєні нерівномірно, з пухирцями; на 1-у з 2-х перевірених флаконів препарат проливається з-під кришки) | ||||||
| Держа вна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ПЕРТУСИН | сироп по 50 г у флаконах | 60412 | КомунальнепідприємствоКиївськоїобласної ради”Фармацевтична
фабрика” |
Україна, м. Київ | Упаковка, Маркування | Упаковка (На 2-х перевірених флаконах: етикетки приклеєні нещільно, з пухирцями, краї відклеєні, подерті, присутні сліди клею);Маркування (Розміщення графічного зображення на етикетці не відповідає зображенню, наведеному в АНД) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | РЕВIT® | драже № 80 у контейнерах (баночках)без пачки | 240613 | ПАТ «Київський вітамінний завод» | Україна, м. Київ | Опис | Опис (поверхня драже нерівна та має вкраплення білого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Сумській області | PEHAЛГІН® | таблетки № 10 (10х 1) у блістерах | 120713 | AT “Лекхім- Харків” | Україна, м. Харків | Упаковка | Упаковка (В чарунках блістера наявний порошковидний наліт; в двох чарунках з 20 перевірених виявлені уламки таблеток (при повній цілісності таблеток, які там знаходилися).) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | РОМАШКИ КВІТКИ | квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом | 1905)3 | ТОВ”Терпофарм” | Україна, м. Тернопіль | Опис.Органічнідомішки | Опис (містить значну кількість листя, стебел інших рослин та залишки комах); Органічні домішки (завищений) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | Саліцилова мазь | мазь 10 % по 25 г у контейнерах | 090613 | ПрАТФармацевтична фабрика “Віола” | Україна, м. Запоріжжя | Упаковка | Упаковка(Відсутня інструкція для медичного застосування препарату) | ||||||
| Державна служба злікарських засобів уДніпропетровській області | СЕПТИЛ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % по 100 мл у флаконах № 1 | 180613 | ТОВ “ДКГІ”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка | Упаковка (з 10-ти перевірених флаконів: – на 10-ти флаконах наявні залишки клею; – на 1-му флаконі наявні залишки інших етикеток: – на 1-му флаконі етикетка частково відклеєна.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | СЕРМІОН® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг№ 30(15×2) | Т695С | Пфайзер Італія С.р.л. | Італія | Опис | Опис (Таблетки мають негладку поверхню, бугристу, неоднорідну;5-ть таблеток з 30-ти мають заглиблення по центру; 1-на таблетка з 30-ти має темпі вкраплення в оболонці) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в ЛР Крим | СПИРТ КАМФОРНИЙ | розчин нашкірний 10 % по 40 мл у флаконах | 50413 | ТОВ “ДКГІ”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Упаковка, Маркування | Упаковка (Упаковка мас неналежене оформлення: втратила товарний вигляд та герметичність: етикетки 2/3 перевірених флаконів частково зім’яті та відклеєні; пробка 1/3 перевірених флаконів не щільно вкриває флакон – препарат підтікає); Маркування (Маркування мас неналежне оформлення: на етикетці 1/3 перевірених флаконів частково стерті написи серії та терміну придатності) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | СПИРТ КАМФОРНИЙ 2% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 % по 40 мл у флаконах | 50912 | МАТ “Ліки Кіровоградтцини” | Україна | Упаковка | Упаковка (на одному з двох перевірених флаконів етикетка наклеєна нерівно, на другому ет икетка зім’ята) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ | льодяники № 24 (12×2) у блістерах | AD590 | Реккітт Бенкізер Хелскср Інтернешнл Л і м її сд | Сі юлученеКоролівствоВеликоїБри танії таПівнічної
Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія) |
Опис:Однорідність маси | Опис (7-м льодяників з 24-ох маю ть сколи, 24-ри льодяника з 24-ох покриті білим нальотом); Однорідність маси (1 -н льодяник з 24- ох по однорідності маси перевищує відхилення від середньої маси більше ніж (-10%)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ | льодяники № 24 (12×2) у бл Істерах | AM 760 | Реккітт Бенкізер Хслскер Інтернешнл Лімітед | СполученеКоролівствоВеликоїБри танії таПівнічної
Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія) |
Опис | Опис (5-ть лі.одяників з 24-ох мають сколи, на 24-ох льодяниках з 24-ох наявний наліт білою кольору) | ||||||
| Державна служба злікарських засобів уДн іпроне ї рове ь кі й області | СТРЕПТОЦИД | таблетки по ЗООмг № 10 у блістерах | 130213 | ВАТ”Лубнифарм” | Україна. J(олтавська обл., м. Лубни | Опис. Упаковка | Опис (3 20-ти перевірених таблеток 1 1 мают ь пощерблені краї, наявний порошковий наліт); Упаковка (Наявний листок-вкладиш, затверджений наказом МОЗ України №454 від 06.08.2007р., а згідно АНД, повинна бути інструкція для медичного застосування препарату, затверджена наказом №921 від 16.11.2012р.) | ||||||
| Державна слу жба з лікарських засобів у Харківській області | СТРЕПТ0ЦИД | лінімент 5% по30г у тубах № 1 | 20713 | ВАТ”Лубнифарм” | Україна, Полтавська обл., м. Лубни | Розмір часток. Однорідність | Розмір часток (завищений); Однорідність (у всіх пробах наявні видимі частки) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УДніпропетровській області | ТЕМПАЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10×2) у блістерах у пачці | 4190612 | Дільниця виробництва: AT “Софарма”, Болі арі я; Дільниця вторинного пакування: AT “Софарма”, Болгарія; ПАТ “Вітаміни”, Україна. Черкаська обл., м. Умань; Відповідальний за випуск серії: AT “Софарма”, Бо | Бол гарія/ Україна, Черкаська обл., м. Умань | Упаковка | Упаковка (інструкція для медичного застосування препарату надрукована без урахування змін від 23.05.2012 p.. наказ №373) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УД н і 11 ро г і стро вс ькі й області | ТЕМПАЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10×2) у блістерах | 4260612 4470612 | AT “Софарма” (відповідальний за випуск серії”), Болгарія: AT “Софарма” (дільниця виробництва), Болгарія | Болгарія | Упаковка | Упаковка (інструкція для медичного застосування препарату надрукована без урахування зміни, затвердженої наказо/№373 від 23.05.2012 р.) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів УДніпропетровській. Донецькій та Херсонській областях | ТЕМПАЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10×2) у блістерах у пачці | 4220612 4740612 4580612 4570612 4550612 4240612 4300612 4550612 | «Софарма» | Болгарія | Упаковка | Упаковка (інструкція для медичного застосування не відповідає вимогам змін від 23.05.2012 р. №373) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ТЕМПЛЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою № 20 (10×2) у блістерах (машинне та ручне паку вання) | 4131012 4180912 | AT “Софарма” (відповідальний за випуск серії”); Болі арія; AT “Софарма” (дільниця виробництва), Болгарія | Болгарія | Сертифікат якості | Сертифікат якості (Контроль якості виробником проведено не в повному обсязі, заявленому в АНД : в сертифікаті якості виробника відсутні результати за показниками “Середня маса” та “Однорідність маси”. Крім того, наявні результати за показниками, не передбаченими АНД: “Споріднені домішки. Будь-яка інша домішка”, “Відхилення від маси метамізолу натрію”. За показником “Однорідність вмісту темпідону” вказано норму “AV< 15”, а згідно АНД “85 – 1 15 %”)) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області | ТЕМПАЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою № 20 (10×2) у блістерах у пачці | 4340612 | AT «Софарма» | Болгарія | Упаковка,Сертифікатвиробника | Упаковка (Інструкція для медичного застосування препарату надрукована без урахування змін від 23 .05.2012 p., наказ №373));Сертифікат виробника (в сертифікаті виробника відсутні показники “Ідентифікація метамізолу натрію – кольорові реакції” та “Ідентифікація темпідону методом ТШХ”,які заявлені в методах контролю якос ті вАНД) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | ТЕМПАЛГІН® | таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10×2)у блістерах у пачці | 4420612 | Дільниця виробництва: AT “Софарма”. Болгарія; Дільниця вторинного пакування: AT “Софарма”, Болгарія; ПАТ “Вітаміни”, Україна, Черкаська обл.. м. Умань; Відповідальний за випуск серії: AT “Софарма”, Болгарія; ПАТ “Вітаміни”, Україна, Черкаська обл., м. Умань | Болгарія/ Україна, Черкаська обл., м. Умань | Упаковка; Маркування | Упаковка (інструкція для медичного застосування препарату не відповідає зміні від 23.05.2012р згідно АІ ІД); Маркування (Па вторинній упаковці номер серії та терміну придатност і зміщені вверх – “придаї ний до” нанесений на місці номеру серії”) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Київській област і | ТІПДАЗОЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у бл істерах | 165113 | Балканфарма- Дупниця AT | Болгарія | Колір | Колір ( Таблетки мають неоднорідний колір) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ТОТЕМА | розчин оральний по 10 мл в ампулах № 20 | 18798 | Іннотера Шузі | Франція | Опис, Упаковка | Опис (в ампулах наявні пластівці світлого кольору):Упаковка (в інструкції для медичною застосування лікарська форма зазначена як «Рідина темно- коричневого кольору, з ароматом карамелі», тоді як в АНД зазначено «Темно-коричнева рідина з характерним запахом та смаком») | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у і Іоліавській області | ТРАИСІЛС | льодяники з оригінальним смаком № 200 (8×25)у стрипах | ЕТ0320! | Дженом Біотек 1 Івт. Лтд. | Індія | Маркування | Маркунання (на всіх трьох перевірених ст рипах номер серії та термін придатності напівстерті) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ТРОМБЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, но 75 мг № 10(10×1) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС’, Україна) | 0620411 | ТОВ”ФАРМЕКС ГРУП” | Україна, Київська обл..м. Бориспіль | Опис | Опис (таблетки жовту ваго-кремового кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | УРОХОЛУМ | краплі оральні по 25 мл у флаконі в пачці | 251212 | ТОВ “ДКП”Фармацевтична фабрика” | Україна, м. Житомир | Маркування | Маркування (Написи серії на 5/5 перевірених упаковках частково стерті) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® | таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (5×4) у блістерах | 12С02/51 | Астсллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Опис | Опис (поверхня таблеток шершава з порошкоподібним нальотом) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛОРИСЕД- ЗДОРОВ’Я | капсули № 20 (10×2) у блістерах в коробці | 20513 | ТОВ«Фармацевт ична компанія «Здоров’я» | Україна, м. Харків | Опис | Опис (вміст капсули цільний, твердий агломерат сформований по формі капсули) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Луганській області | ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ | капсули по 100 мг № 10 | N1,10413 | ЗАТ”Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна, м. Київ | Маркування | Маркування (Форма власності виробника на вторинній упаковці та інстру кції для медичного застосування препараіу не відповідає вимогам зміни до МКЯ від 25.12.12. (замість ПрАТ надруковано ЗАТ).) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Вінницькій області | ФТАЛАЗОЛ- ДАРНИЦЯ | таблетки по 500мг № 10 у контурних чарункових упаковках | HW270713 | ПрАТ«Фармацевтичнафірма«Дарниця» | Україна, м. Київ | Упаковка | Відсутня інструкція про медичне застосування | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | ФУРАДОНІН | таблетки по 100 мг № 20 (10×2) у блістерах | 020113 | Відкритеакціонернетовариство”Борисовськийзавод медичних
препаратів” |
Республіка Білорусь. Мінська обл..м. Борнеов | Опис | Опис (із 30 перевірених таблеток 16 мають на поверхні включення земного кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | ХЛОРГЕКСИ- ДИНУБ1ГЛЮК0ПДТ | розчин ДЛЯ зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах | 1370813 2341212 | Комунальнепідприємство”Луганськаобласна”Фармація”,
Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ | Маркування | Маркування (Напис “Зберігати в недоступному” розміщено напроти напису “Хлоргексидину біглюконату”, згідно АНД – напроти напису “Склад”; емблема виробника розміщено нижче, ніж в АНД; Штамп терміну придатності нанесено зі зміщенням) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ЦИПРОБАКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (!Ох 1) | BJPH205 | БіовітаЛабораторіз Пвт. Лтд. | Індія | Опис | Опис (у 2-х таблеток із 20-ипот ріскана оболонка, у 8-й таблеток із20-и не чітка лінія розподілу) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ЦИПРОБАКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг№ 10 (10×1) | BJPH 201 | Біовіта Лабораторіз Пвг. Лтд. | Індія | Опис | Опис (па поверхні таблеток вкраплення сірого кольору) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ЦИТРАМОН- ФОРТЕ | таблет ки № 12 | 930613 | ГОВ”Стиролбіофарм” | Україна | Опис | Опис (1 таблетка із 24-х розколота на частини) | ||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ШИПШИНИ ПЛОДИ | плоди по 100 г у пачці | 060413 090813 | ПрАТФармацевтична фабрика «Віола» | Україна, м. Запоріжжя | Почорнілих, пригорілих, пошкоджен нхшкідникамитахворобами плодів | 1 [«чорнілих, пригорілих, пошкоджених шкідниками та хворобами плодів (завищений) | ||||||
| Державна служба з | ЮПЕНЗИМ® | таблетки, вкриті | ZUE- | Юнікем | Індія | Опис | Опис (На 2 таблетках з 20-ти | ||||||
| лікарських засобів | 3 МПС | оболонкою, № 100 | 11136 | Лабораторіз | перевірених пошкоджена оболонка; | ||||||||
| У | (10×2)у стрипі у | Лімітед | напис “UNICHEM” нанесено білою | ||||||||||
| Дніпропетровській | коробці; по 5 | фарбою з різною інтенсивністю та на | |||||||||||
| області | коробок в | деяких табле тках напис не чіткий – | |||||||||||
| упаковці | розмиті літери.) | ||||||||||||
Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським територіальним органам Держлікслужби України довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.
Суб’єктам господарювання, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти у відповідності до п. 5.2 “Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах”, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584 та п.п. 2.3.7., 3.3.7. “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі“, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. № 436, а саме: при виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, вповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень.
Заступник Голови А.Д. Захараш
Ольховський 4501266
Підготувала +Марія Морозова