Інформаційний лист щодо розпорядження № 12778-1.3/2.1/17-12 від 21.06.2012
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРС ЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги.120. ч. Київ. 03115. тел/факс: (044)450-12-66. e-mail: d і klrwd iklz.gov.ua. hrtp:A’vvvvv.dikI/..g.ov.uit Кол СДР1 К)У 37769480
На №___ від___
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1191210 лікарського засобу МУКАЛТИН©, таблетки по 50 мг X« 30 у контейнерах, виробництва АТ “Галичфарм”, Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.201 1 № 440, пп. З.З., 3.3.1 “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за Х° 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарською засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № ЗО у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ “Галичфарм”, Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9779-1.3/2.3/17-12 від 16.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мі № 30 у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ “Галичфарм”, Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;
АТ “Галичфарм”, Україна.
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (Держлікслужба України)
проспект Перемоги,120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-66, e-mail: [email protected], https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №____ від_____
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби Україї® у період з 09.04.2012 по 27.05.2012 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблизЩг
| Повідомлення інспекціям | оі 2″ . ч— – | ||||||||||||||
| Контролюючаорганізація | Назвалікарськогозасобу | Формалікарськогозасобу | № серії | Виробник | Країнавиробника | Показник | |||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | АБРОЛ® | сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 | SAE1011 | ТОВ “КУСУМ ФАРМ” | Україна | Опис | Прозорий сироп із жовтуватий^7 відтінком. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АЛЬТАБОР | таблетки по 20 мг № 10×2 | 041211 | ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод» | Україна | Опис | Таблетки мають включення темного та білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських, засобів у Донецькій та Миколаївській областях | АМБРОКСОЛ-ВІШФА | сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах | 160811;241211 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Опис | Наявний осад у вигляді пластівців. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я | сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах | 61210 | Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | Занижений у одному флаконі із двох: 97мл;Не забезпечена герметичність упаковки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ | сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах разом з мірного ложкою | 101210 | Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | Занижений у одному флаконі з двох: 99мл;Не забезпечена герметичність упаковки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | АМІАК | розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах | 30112 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Об’ємвмістуконтейнера | ! із 2 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту упаковки). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | АМІАК | розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах | 70212 | ТОВ ”ДКП ’’Фармацевтична фабрика” | У країна | Опис | У рідині наявний аморфний осад білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Харківській області | АМІАК | розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах | 390811 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Опис;Прозорість | Непрозора рідина із зависом у вигляді блискіток;Каламутність препарату перевищує каламутність еталону 1. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | АМІАК | розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах | 50112 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Упаковка | 10 флаконів із 10 забрудненні клеєм;в 5флаконах із 10 етикетки частково відклеєні, забруднені залишками фарби. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | АМІАКУ РОЗЧИН | розчин ДЛЯ зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах | 10312 | Дочірнє підприємство “Агрофірма “Ян” приватного підприємства “Ян” | Україна | Опис;Прозорість | У препараті наявний завис блискучих кристалів;У препараті наявний завис блискучих кристалів. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | АМІАКУ РОЗЧИН 10% | розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах | 050212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки | 3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об’єм вмісту флакона. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | АМІАКУ РОЗЧИН 10% | розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах | 171211; 040212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | АНП СЕПТ ДР. ТАЙСС | таблетки для смоктання зі смаком меду № ]2 у блістерах | 01.10.11 | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ | Німеччина | Опис;Однорідність маси | 10 із 36 перевірених таблеток мають сколи;Маса 1 із 20 перевірених таблеток має відхилення від середньої маси більш ніж на 10%. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | АНДИПАЛ-В | таблетки № 100 (10 ХІ0) у стрипах в пачці; | 50711 | ПАТ “Монфарм” | Україна | Опис | В одній чарунці відсутня таблетка, ще в 1 чарунці додатково зафасовано фрагмент таблетки; 5 таблеток з 19 мають вищерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | АНДИПАЛ-В | таблетки № 10 у контурних безчарунко вихупаковках | 70911 | ВАТ “Монфарм” | Україна | Опис | 5 таблеток із 20 вищерблені по фасці, а у 3 із 5 на поверхні наявні жовті плями. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | АРАЛІЇ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах | 020911 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських, засобів у Житомирській області | АРНІКИ НАСТОЙКА | настойка по 40 мл у флаконах | 11111 | Комунальне підприємство Київської обласної ради “Фармацевтична фабрика” | Україна | Об’ємвмістуконтейнераМаркування | Об’єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений;Назва та адреса виробника; склад; умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | АСКОПАР | таблетки № 10 | 211111 | ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Опис | 5 таблеток із 20 перевірених мають коричневі вкраплення на поверхні; дві таблетки мають вищерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АСКОРБІНОВА КИСЛОТА | таблетки по 0,05 г №50 (10×5) у блістерах | 31110 | ВАТ “Лубнифарм” | Україна | Опис | Таблетки вкриті порошкоподібним нальотом; 2 таблетки із 20 зі сколами. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | АСКОРУТИН | таблетки № 10 | 390611 | ТОВ “Агрофарм” | Україна | Маркування | Склад, умови зберігання, умови відпуску на двох перевірених блістерах виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | АСКОРУТИН | таблетки № 10 у блістерах | 400611 | ТОВ “Агрофарм” | Україна | Опис;Маркування | 3 40 перевірених таблеток 4 мають вищерблені краї;Маркування тексту на блістері, окрім назви нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.Підстава: наказ МОЗ України №426 від 26.08.2005р.,додаток 9, л.6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | АСКОРУТИН® | таблетки № 10, № 50 (10×5)у блістерах | 31110 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | Україна | Опис | 3 40 перевірених таблеток: 6 таблеток мають надщерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Львівській області | АСПАРКАМ | таблетки №50 у блістерах | 60212 | АТ ” Галич фарм” | Україна | Упаковка;Опис | В чарунках наявний порошковий наліт;3 20 таблеток 5 таблеток надщерблені. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | АСПЕТЕР | таблетки по 0,325 г№ 30, у полімерних контейнерах | 121010 | ТОВ “Стиролбіофарм” | У країна | Опис | Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | АСПЕТЕР | таблетки по 0,325 г №50, у полімерних контейнерах | 200811 | ТОВ “Стиролбіофарм” | Україна | Опис | Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках | 5091! | ВАТ “Монфарм” | Україна | Опис | 3 20 перевірених таблеток 2 мають вищерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | АЦЕТИЛСАЛІЦИ ЛОВА КИСЛОТА | таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах | 900511 | ВАТ “Київмедпрепарат” | Україна | Опис | Відчувається сильний запах оцтової кислоти. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі | БЕНЗИЛБЕНЗОАТ | емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 у флаконах | 340911 | ВАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис | Густа однорідна маса білого кольору, яка не виливається з флакона. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ | емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах | 521011 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Супровіднідомішки;Масавмістуупаковки | Завищений вміст кислоти бензойної в препараті;Занижена маса вмісту упаковки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області | БЕСАЛОЛ | таблетки № 6 | 51111 | ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Стираність | 20 із 20 таблеток мають вищерблені краї та сколи. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | БІСОПРОЛОЛ-РАТІФАРМ | таблетки по 5 мг № 30 (10×3)у блістерах | Ы 8656 від04.2011р. | Меркле ГмбХ | Німеччина | Опис | Поверхня таблеток не гладка. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ | мазь по 25 г у контейнерах | 050711 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маса вмістуупаковки;Маркування | Маса вмісту 2 упаковок із 2 перевірених – занижена.Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Луганській області | БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ | мазь по 25 г у контейнерах | 091111 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Деякі надписи на етикетці контейнеру нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | БОРНА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах | 320511 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Опис;Прозорість;Упаковка | В усіх флаконах наявна аморфна завис білого кольору;Розчин непрозорий;На шийці флакона наявні сліди викристалізуваного препарату. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Києві та м. Севастополі | БОРНА КИСЛОТА | порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття | 81211; 10112 | Комунальне підприємство Київської обласної ради “Фармацевтична фабрика” | Україна | Масавмістуупаковки | Показник занижений. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 020312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | У країна | Упаковка;Маркування | Втрата товарного вигляду: на горлечках 3 флаконів із 4 перевірених наявні кристали білого кольору;Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах | 020312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка | Під кришечкою 1 із 2 перевірених флаконів наявні сліди протікання рідини та кристалічний наліт білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Сумській області | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах | 580911 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Упаковка | Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | Г ВАЗЕЛІН | мазь по 25 г у контейнерах | 081011 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО | масло по 50 мл у флаконах | 080910 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ВАЛІДОЛ© | таблетки під’язикові по 0,06 г № 10 | 130112 | ВАТ “Фармак” | У країна | Опис | 2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ | таблетки по 60 мг № 10 | PL2951211 | ЗАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна | Опис | Краї таблеток пощерблені. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі | ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® | таблеткипід’язикові0,06 г № 10 уконтурнихчарунковихупаковках | 6771111;600212 | ВАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис;Упаковка | 5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці Із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси; При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Сумській області | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах | 580911 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Упаковка | Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ВАЗЕЛІН | мазь по 25 г у контейнерах | 081011 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО | масло по 50 мл у флаконах | 080910 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ВАЛІДОЛ® | таблетки під’язикові по 0,06 г № 10 | 130112 | ВАТ “Фармак” | Україна | Опис | 2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ | таблетки по 60 мг № 10 | PL2951211 | ЗАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця” | У країна | Опис | Краї таблеток пощерблені. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі | ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ® | таблеткипід’язикові0,06 г№ Ю уконтурнихчарунковихупаковках | 6771111;600212 | ВАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис;Упаковка | 5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси; При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ВІКАЛІН | таблетки № 10 у блістерах | 90112 | ТОВ “Агрофарм” | Україна | Упаковка;Маркування | Склад, спосіб застосування, умови зберігання нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях | ВІКАЛІН | таблетки № 10 у блістерах | 240911;30112 | ТОВ “Агрофарм” | Україна | Опис;Маркування | Таблетки неоднорідного забарвлення: від світло – коричневого з жовтуватим відтінком до темно – коричневого кольору; 4 таблетки із 20 перевірених – надщерблені;Адреса виробника, склад, умови зберігання та відпуску на первинній упаковці (блістері) нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ВІТАМ® | капсули тверді № 30 (10×3)у блістерах | 20311 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | У країна | Опис;Розпадання | Вміст капсул – сформований твердий стовпчик;9 капсул із 18 не розпались. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Львівській області | ГЕПАРСИЛ | капсули по 70 мг № 120 (12×10)у блістерах (лінія Кіоскпег) | 090811 | ТОВ “Стиролбіофарм” | Україна | Опис;Маркування | На одній із 24 капсул наявний порошковий наліт;На вторинній упаковці відсутні номер серії та термін придат ності. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ГІДРОПЕРИТ | таблетки дляприготуваннярозчину длязовнішньогозастосуванняпо 1,5 г№ 6 ублістерах | 281211 | ПАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис | 1 таблетка має включення чорного кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській та Донецькій області | ГІПРИЛ-А | таблетки№30(10×3) | НАРУ0155;НАРУ0158 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Опис;Маркування | На поверхні таблеток наявні вкраплення темного кольору;На перевіреній вторинній упаковці маркування терміну придатності та номеру серії нанесено нечітко (нечитаєме). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | ГІПРИЛ-А | таблетки№30(10×3) | НАРУ0156 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Упаковка;Маркування | Розташування клапанів на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД;Маркування на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ГІПРИЛ-А | таблетки№30(10×3) | НАРУ0158 | Мікро Лабс Лімітед | Індія | Опис | Таблетки мають сколи та вкраплення темно-рожевого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах скляних | 620411 | ВАТ “Фітофарм” | Україна | Упаковка | Упаковка мас неналежне оформлення: втратила герметичність-під кришками 4 із 5 перевірених флаконів присутні залишки препарату. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Києві | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 100 мл у флаконах | 1080312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | У країна | Упаковка | На 2 із 10 перевірених флаконів наклейки зім’яті та частково відклеєні; 2 флакони склеєні між собою етикетки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 190710 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 100 мл у флаконах | 3081211 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Контрольнаповненняупаковки | Занижено. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 100312 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’єм вмістуупаковки;Маркування;Упаковка | Занижений;Серія та термін придатності не чітків 1упаковці із 4;Етикетка забруднена препаратом в одному флаконі із чотирьох. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ГЛОДУ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах- крапельницях | 61111 | Дочірнє підприємство “Агрофірма “Ян” приватного підприємства “Ян” | Україна | Об’ємвмістуупаковки | Занижений. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | ГЛОДУ ПЛОДИ | плоди по 50 г у пакетах у пачці | 020112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Плодів,пошкодьженихшкідниками,роздроблених,окремихкісточок,гілочок,плодоніжок,у тому числівідділенихпри аналізі | Завищений. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ДЕРМАЗОЛ® | шампунь 2 % по 100 мл у флаконах № 1 | ИС1004 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ.лтд. | Індія | Упаковка;Маркування | Форма етикетки флакону не відповідає наведеній в АНД;На двох внутрішніх клапанах вторинної упаковки наявне маркування не заявлене в АНД. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ | таблетки по 100 мг № 10 | EDI 00911; ED 111111 | 3AT “Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківськійобласті | ДОЛАР | таблетки № 100 | DR-7049 | Ларк Лабораторіз Лтд | Індія | Опис | 6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Житомирській областях | ДОЛАРЕН® | таблетки № 100 (10×10) | D-836;D-837 | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | Опис | Із 20 перевірених таблеток – 12 таблеток мають сірі включення на білому боці; – 5 таблеток мають сірі включення на оранжевому боці; – 4 таблетки мають випуклості на поверхні. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Херсонській областях | ДОЛАРЕН® | таблетки № 10 (10×1) | D-857;D-826 | Наброс Фарма Пвт. Лтд. | Індія | Опис | На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт, усі 20 таблеток мають вищерблені краї. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 140811;030112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика ’’Віола” | Україна | Маркування | Склад, умови зберігання, спосіб застосування на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 91211 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Маркування | Штампування серії та терміну придатності розмиті, неможливо прочитати. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я | таблетки по 10 мг № 20 (20×1)у блістерах | 681111 | Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Маркування | Допоміжні речовини та спосіб застосування на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ІБУПРОФЕН | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг №50 | 060112 | ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис;Упаковка | 85 із 100 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення; Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ІБУПРОФЕН | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, у блістерах | 691209 | ЗАТ “Технолог” | Україна | Опис | В 20 таблетках із 20 забарвлення оболонки таблеток неоднорідне, оболонка частково знебарвлена. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ІБУПРОФЕН | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг №50 | 561211 | ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис | Таблетки неоднорідного забарвлення ( рожевого кольору з білими вкрапленнями), на 2 таблетках із 20 перевірених наявні білі включення у вигляді ви пукл остей. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ІБУПРОФЕН | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах | 0671011 | ПрАТ “Технолог” | У країна | Маркування | Написи на первинній упаковці, окрім назви, виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9, п.6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій | області | ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ | таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках | ЕМ51211; ЕМ61211 | ЗАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця” | Україна | Маркування | Місце нанесення № серії та терміну придатності на блістері не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетров ській області | ІММУНАЛ® | таблетки по 80 мг №20×1 | 0000049589 | Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз | Словенія | Розпадання | 23 хвилини. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Луганській області | ЙОД | розчин длязовнішньогозастосування,спиртовий 5%по 3 мл уфлаконах-олівцях | 50711 | Комунальне підприємство Київської обласної ради “Фармацевтична фабрика” | Україна | Маркування | Розташування тексту на етикетці не відповідає графічному зображенню, наведеному в зміні №1 до АНД від 15.02.2010. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ | мазь по 40 г у контейнерах | 010112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 віл 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державнаслужба злікарськихзасобів уДонецькійРівненськійобласті | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка по 40 мл у флаконах | 770911; 120212 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських, засобів у Кіровоградській області | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка по 40 мл у флаконах | 090212 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | У країна | Маркування | На етикетці препарату інформація про виробника не відповідає зміні від 20.12.2011р. №939. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ | таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах | 010611 | ВАТ “Хімфармзавод “Червона зірка” | Україна | Опис | На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та тріщини, краї таблеток вищерблені, фаска з одного боку таблеток не чітка. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД | розчин для ін’єкцій,100 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 у коробці | 411110 | АТ “Галичфарм” | Україна | Маркування | Фарба на ампулах частково стерта, неможливо прочитати назву, концентрацію, серію та термін придатності. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | КАМФОРНА ОЛІЯ | олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах | 190312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | КАМФОРНА ОЛІЯ | олія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах | 050112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | КАМФОРНА ОЛІЯ | олія для зовнішнього застосування 10% по ЗО мл у флаконах | 6312! 1; 240412 | ЗАТ фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка | Препарат втратив товарний вигляд, флакон повністю залитий. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | КВЕРТИН | таблетки жувальні по 40 мг № 30 (10×3)у блістерах | 60911 | ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис | Таблетки мають на поверхні дрібну ямкуватість, сторонній запах, І таблетка зі сколами. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ | таблетки по 50 мг № ЗО (ЮхЗ) у блістерах | 010212 | ТОВ “АСТРАФАРМ” | Україна | Опис; Однорід ність маси | Цілісність 1 таблетки із 20 порушена;1 таблетка з 20 має відхилення більше ніж ± 5.00%: – 17.07%. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | КОМПЛЕВІТ® | капсули тверді № 10×2 | 71111 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | Україна | Маркування | Маркування номеру серії та терміну придатності на одній перевіреній вторинній упаковці відсутнє. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | КОПАЦИЛ® | таблетки № 6 | 661211 | ВАТ “Київмедпрепарат” | Україна | Опис | Таблетки вкриті порошковим нальотом та мають запах оцтової кислоти. | ||||||||
| Державнаслужба з лікарських засобів у Донецькій області | КОРВАЛДИН® | краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах | 10112 | ВАТ “Фармак” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | Об’єм вмісту 1 флакону із 4 перевірених 20 мл, замість 25 мл;Втрата товарного вигляду: на горлечках чотирьох перевірених флаконів наявні кристали білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | КОФАНОЛ СИРОП | сироппо ] 00 мл у флаконах № 1 | К5-006 | Наброс Фарма Піут. Лтд. | Індій | Маркування | Маркування терміну придатності на вторинній упаковці одного з двох перевірених флаконів нанесене нечітко (нечитаєме). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Чернівецькій областях | КРАТАЛ | таблетки № 20 (10×2)у блістерах | 891211; 230311; 430611; 751111 | ЗАТ ПВЦ “Борщапвський хіміко-фармацевтичний завод” | Україна | Опис | На поверхні 1 І таблеток із 20 наявні темні великі плями. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах | 091111 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | 1 Із 3 перевірених флаконів має занижений об’єм вмісту;Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність-під кришками 3 із 3 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах | 010212 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка | На шийці флакону, пробці та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах | 091111 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Контрольнаповненняупаковки;Упаковка | Занижено;На шийці флакону та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату. | ||||||||
| Державнаслужба з лікарських засобів в Одеській області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком меду та лимона № 16 | 2811131 | Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед | Пакистан | Опис;Маркування | 5 пастилок із 16 зі сколами; “Показання для застосування” не відповідає графічному зображенню наведеному в АНД. | ||||||||
| Державна служба і лікарських засобів у Донецькій області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком м’яти № 16 | 2811169 | Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед | Пакистан | Опис;Упаковка | 9 пастилок із 32 перевірених мають вкраплення чорного кольору;3 пастилки із 32 перевірених не видаляються з блістеру – розплавлені. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком меду та лимона № 16 | 2811112 | Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед | Пакистан | Маркування | Місце розт ашування серії та терміну придатнеєі’і на первинній упаковці не відповідає наведеному в АНД. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ | пастилки зі смаком меду та лимона № 16 | 2811135 | Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед | Пакистан | Опис | В 2 пастилках із 16 карамельна маса помутніла. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ЛОРАТАДИН | сироп, 5 мг/5 мл по 90 мл у банках з дозуючою скляночкою | 91011 | ТОВ ”ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Упаковка | Ковпачок флакону не щільно прилягає, сироп підтікає, етикетка забруднена препаратом. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Львівській області | ЛОРАТАДИН-СТОМА | таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках | 040911 | АТ “Стома” | Україна | Упаковка | В чарунках наявний порошковий наліт, фольга погано прилягає до блістера. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН | розчин по 25 г у флаконах | 40212 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | У країна | Упаковка | Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність, під кришками та на зовнішніх стінках 2 із 2 перевірених флаконів присутні залишки препарату. | ||||||||
| Державнії служол 3 лікарських засобів у Донецькій області | ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН | розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах | 13 М 11; 020212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка;Маркування | Втрата товарного вигляду: етикетка 1 флакону і з 2 перевірених забруднена (залита); Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України ,гу 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН 3 ГЛІЦЕРИНОМ | розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах | 111110 | ПАТ “Фітофарм” | У країна | У паковка | Втрата товарного вигляду – етикетка флакону залита рідиною. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Києві | МЕНОВАЗИН | розчин длязовнішньогозастосування,спиртовийпо 40 мл уфлаконах | 261211 | ВАТ “Фітофарм” | У країна | Упаковка | На горловині 2 флаконів із 4 наявний кристалічний осад. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | МЕНОВАЗИН | рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах | 080212;100312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника, на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005р. і додатку^ п.6.1(3). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | МЕНОВАЗИН | рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах | 070212;100312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка | На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізованого препарату. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | МУКАЛТИН | таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках | 531111 | ТОВ “Дослідний завод ТНЦЛС” | Україна | Опис;Маркування | На 40 перевірених таблетках із одного боку наявні білі плями; Маркування номеру серії та терміну придатності на 4 перевірених кон турних безчарункових упаковках нанесене нечітко (нсчитасме). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | МУКАЛТИН | таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках | 150212 | ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС” | Україна | Опис | На поверхні 40 таблеток із 40 перевірених наявний рясний білий порошкоподібний наліт. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області | МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ | таблетки,вкритіоболонкою,№30 | 225742 | Ферросан А/С | Данія | Опис | Забарвлення оболонки таблеток неоднорідного кольору – наявні темні вкраплення. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у АР Крим та Чернівецькій області | МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ | таблетки,вкритіоболонкою,№90 | 236146 | Ферросан А/С | Данія | Опис | На поверхні таблеток плями темного кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях | М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 010112;050212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., дод. 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 71210 | ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”; ТОВ “Тернофарм” | Україна | Маркування | Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 додаток 9, 6.1 .(з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ | таблетки по 0,0025 г№ 10 у контурних безчарункових упаковках | 40112 | ТОВ “Тернофарм” | Україна | Опис;Упаковка | На поверхні 20 із 20 перевірених таблеток наявний наліт білого кольору;Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Луганській області | НАТРІЮ АДЕІЮЗИНТРИФОСФАТ | розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці | 381211 | ТОВ “Харківське фармацевтичне підприємство “Здоров’я народу” | Україна | Маркування | На вторинній упаковці відсучиі серія та термін придатності. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | НЕЙРОВІТАН® | таблетки,вкритіоболонкою,№30 | 5092 від 07.2010р. | Аль-Хікма Фармасьютикалз | Йорданія | Опис | Таблетки неоднорідного забарвлення. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | НЕО-АНГІН® ВИШНЯ | льодяники№24 | 554061 | Дивафарма ГмбХ, Німеччина; Клоетерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина | Німеччина | Опис | 5 із 48 перевірених таблеток мають сколи. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | НЕЙРОВІТАМ | таблетки,вкритіплівковоюоболонкою,№30 (10×3) ублістерах | 71111 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | Україна | Опис;Упаковка | 1 таблетка з порушеною оболонкою;1 чарунка блістера містить фрагмент таблетки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | НІМІД® ФОРТЕ | таблетки Хе 100(10x1x10) у блістерах | N81004 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ.лтд. | Індія | Опис | На поверхні таблеток наявні червоно – оранжеві вкраплення. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях | НІТРОКСОЛІН | таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах | 270811;290911;300911;311011;10112 | ПАТ “Київський вітамінний завод” | Україна | Опис | Таблетки мають неоднорідне забарвлення від світло-оранжевого до темно-оранжевого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | НОРФЛОКСАЦИІН -ЛУГАЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 | 1908!! | ! ІАТ “Луганський хімІко- фармацептичний завод” | V кра:::а | ! 1;: 2 і;орсвірс;і;і і; : орлиних упаковках маркування серії нанесено нечітко (нсчитасме). | |||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ПЛ11ЛДОЛЕКСТРАСОЛЮБЛ | таблетки розчинні № 12 | !105001 від05.2011р | Фамар С.А., Греція | Греція | Опис | 4 таблетки із 20 зі сколами. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Львівській області | ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ | таблетки №10 | 140412 | ВАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Опис | ! 1 таблеток із 20 мають кремовий колір з одного боку і білий 3 іншого. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ | суміш по 50 г у флаконах | 181111 | ТОВ “Тернофарм” | Україна | Упаковка | На горлечку 2 флаконів із 2 перевірених наявний білий кристалічний осад. Етикетка 1 флакону із 2 перевірених забруднена препаратом. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківськійобласті | ПАСТА ТЕЙМУРОВА | паста по 25 г у тубах | 20312 | ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, ТОВ “Тернофарм” | Україна | Упаковка | При видаленні пасти з туби первинна упаковка розтріскалася. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ПАСТА ТЕЙМУРОВА | паста по 25 г у банках | 860611 | ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, ТОВ “Тернофарм” | Україна | Опис;Однорідність | Маса неоднорідна, наявні тверді частки;В 2 із 8 проб наявні сторонні включення. | ||||||||
| /Державі іі! служба і лікарських засобів у Львівській області | ппктолплп:«’Ф1Т0 | екстракт рідкий по 25 мл,аконах №1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми- виробника “Phytopharm Kleka Joint Stock Company”, Польща) | 208! ! | ВАТ “Фармак” | Україна | Маркуп;!!і!!>! | Па г.ториннііі паконці ночі ікс маркуиання серії іа терміну придатності. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ПЕРЕКИС водню | розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах | 551011 | Дочірне підприємство “Агрофірма “Ян” приватного підприємства “Ян” | Україна | Об’смвмістуконтейнера | 1 із 8 перевірених флакоїт має занижений об’єм вмісту. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ПЕРЕКИС ВОДНЮ | розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл | 16022012 | ПП “ФРІ-ВЕСТ” | Україна | Контрольнаповненняупаковки | Занижено. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3% | розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл | 311010 | Обласне комунальне підприємство “Фармація” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9, u. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% | розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 100 мл у флаконах | 180312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуфлакону;Упаковка | 5 із 5 перевірених флаконів мають занижений об’єм;Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу. | ||||||||
| Держаина служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% | розчин дди зовнішнього застосування, водний 3% по 40 мл у флаконах | 090: : : | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | ^ кра ] ] і а | Маркуиаііпи | Склад та умови зберігання на СТИКО’! ках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 p., додаток 9. п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Києві | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% | розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 100 мл у флаконах | 130212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика ’’Віола” | Україна | Упаковка | У 4 із 10 перевірених флаконів на кришках наявні тріщини, крізь які проливається препарат. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3% | розчин для ЗОВНІШНЬОГОзастосування, водний 3% по 40 мл у флаконах | 040112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату’, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакона нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України №426 від 26.08.2005р., додаток 9,п.6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ПЕРФЕКТИЛ | капсули № ЗО (15×2) | 109255А | Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія | Великобританія | Опис | В чарунках та на поверхні 90 із 90 перевірених таблеток присутній наліт білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ | екстракт рідкий по 25 мл у флаконах | 250911 | ПрАТ Фармацевтична фабрика ’’Віола” | У країна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах | 051011 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА | настойка ло 50 мл у флаконах | 010312 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки,Упаковка | Занижений:Не забезпечена щільність упакування – весь флакон залитий препаратом. | ||||||||
| Держакна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ | таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках | 181011 | Г1АТ “Луганський хіміко- фармацевтичннй завод” | Україна | Маркування | Надруконаний набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПІПЕРАЗИНУ АДИПТНАТ | таблетки по 0,5 і’ № 10 у стрилах | 211211 | ПАТ “Луганський хіміко- фармацевтичний завод” | Україна | Маркування | Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетров ській області | ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА | настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах | 711211 | ТОВ “ДКП “Фармацевтична фабрика” | Україна | Маркування | Етикетки на всіх чотирьох флаконах наклеєні нерівно, одна залита препаратом, одна частково відклеєна. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 380312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА | настойка по 25 мл у флаконах | 360312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці (етикеті флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо. | ||||||||
| ДержавнаV. Л’/ічОіілікарських засобів в АР Крим | РАФАХОЛІН Ц | драже № 3 0 | 050710 | Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав “Герб; я юдь” АТ | Пол ыца | Опис | 24 із 30 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | РЕЛЕНЦА™ | порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в рота диску (5 ротадисків з 4-мачарунками, кожна з яких містить одну дозулікарського засобу,у пластиковій коробці у комплекті 3 Дискхалером у картонній коробці) | А255 від 07.2009р. | ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія | Австралія | Упаковка | Англомовна упаковка не містить листок – вкладиш на українській мові, а має інструкцію на незрозумілій мові. | ||||||||
| Держи,,,, служба з лікарських засобів у Тернопільській області | РИЦИНОВА ОЛІЯ | олін і,о ЗО г у флаконах | 06 ! 0]! | ЗАТ Фармапснтична фабрика “Віола” | Україна | Унлкоика | Не чапс(печена шільністі, упаковки, флакон чалішій препаратом. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | РОТОКАН | екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1 | 301 12 | ВАТ “Лубнифарм” | Україна | Об’ємвмісту’флакону;Упаковка | Об’єм вмісту флакону занижений;Порушена герметичність закупорки, етикетка флакону залита препаратом. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах | 050412 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | 4 із 5 перевірених флаконів мають занижений об’єм;Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність-під кришками та на горличку 4 із 5 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | розчиннашкірний,спиртовий,20 мг/мл по 25 мл у флаконах- крапельницях | 51011 | ВАТ “Фармак” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | Об’єм вмісту 3 флаконів з 4 перевірених занижений;На горлечках 4 флаконів із 4 перевірених наявні білі голчасті кристали. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області | САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах | 30911 | Дочірнє підприємство “Агрофірма “Ян” приватного підприємства “Ян” | Україна | Об’ємвмістуконтейнера | Занижений: І фл. – 35,0 мл, 2 фл. – 37,0 мл. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області | САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах | 020212 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Упаковка | На шийці флакону наявні сліди викрист&пізованого препарату. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях | САЛІЦИЛОВА МАЗЬ | мазь 5 % по 25 і- у контейнерах | 101109; 020112 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | С клал, спосіб застосування. моан ібсрії ання на етикеї ках двох перевірених контейнерів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9. п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА | мазь для зовнішнього застосування 33,3 % по 25 г у банках | 10212 | ВАТ “Лубнифарм” | У країї іа | Масавмістуупаковки | Маса вмісту 1 упаковки із 2 перевірених занижена. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області | СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА | мазь 33.3 % по 50 г у контейнерах | 030212 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005р., додаток 9 до п. 6.1 (з). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА | настойка по 40 мл у флаконах | 281111 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Маркування | В 3 флаконах із 3 перевірених об’єм вмісту флакону занижений;Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій таЖитомирськійобластях | СПИРТ КАМФОРНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах | 200811;040312 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Маркування | Склад препарату та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | СПИРТ КАМФОРНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах | 210811 | ПрАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Маркування | В 3 флаконах із 3 перевірених об’єм вмісту занижений;Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами: деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо- | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області | СПИРТ КАМФОРНИЙ | розчин длязовнішньогозастосування,спиртовий10% по 40 млу флаконахскляних | 70611 | ВАТ “Фітофарм” | Україна | Упаковка | 4 флакони з 4 перевірених забруднені залишками клею. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області | СПИРТ МУРАШИНИЙ | розчин длязовнішньогозастосування,спиртовийпо 50 мл уфлаконах | 170811;040312 | ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола” | У країна | Маркування | Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях | СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% | мазь 10% по 25 г у контейнерах | 121111;131211 | ЗАТ Фармацевтична фабрика ’’Віола” | Україна | Маркування | Склад та умови зберігання виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1.3. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області | ТРАІСІЛС | льодяники 3 лимонним смаком № 200 (8×25)у стрипах | ЬТ07102 | Дженом Біотек Пвт. Лтд. | Індія | Маркування | На стрипах серія та придатності змазані. | ||||||||
| Державнії служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛАМОГРЕЛЬ 75 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг Хе 100 | -П56 | Фламінго Фармасьютикалс Лтд. | 1 мдія | Опис | Оболонка таблеток мас ‘рішила та дрібнч ямкувач іс і ь. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛАМОГРЕЛЬ 75 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100 | 4757 | Фламінго Фармасьготикалс Лтд. | Індія | Опис;Однорід ність маси; Упаковка | Одна таблетка з порушеною оболонкою;1 таблетка із 20 мас відхилення більше ніж± 5.00%: – 17.10%; Одна чарунка блістера містить фрагмент оболонки. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛОГЕНЗИМ | таблетки,вкритіоболонкою № 200(20×10)у блістерах | ЗН0016від08.2010р. | Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ | Німеччина | Опис | Поверхня таблеток не гладка, мас дрібну ямкуватії: п> і а плями темного кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ФЛОГЕНЗИМ | таблетки, вкриті оболонкою, № ЮО (20×5) | ЗА 1009 | Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ | Німеччина | Опис | На поверхні таблеток плями темного кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я | капсули № 20 | 181211 | ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я” | Україна | Упаковка | Упаковка має неналежне оформлення: у чарунках 26 із 40 перевірених капсул присутній наліт порошку коричневого кольору. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетров ській області | ФЛЮКОЛД® | сироп по 100 мл уфлаконах № І | ND-9022 | НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. | Індія | Упаковка | Листок-вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо, вторинна упаковка не має належного товарного вигляду, фарба на упаковці змазана. | ||||||||
| Державнії служба з лікарських засобів у Запорізькім області | ФУРАЦИЛІН® | таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах | 500611 | АТ “Галичфарм”.ВАТ “Київмедпрепарат” | Україна | Сертифікатякостівиробника | Присутній зайвий показник: “Однорідність маси”. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях | ФУРАЦИЛН® | таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах | 1130910; 46111 ! | АТ “Галичфарм” | Україна | Опис | 3 20 перевірених таблеток: 3 таблетки з надщербленими краями. | ||||||||
| Державна служба :і лікарських засобів у Донецькій області | ХІТФЛЮ | таблетки № 4 | вооз | Браво Хелскса Лтд. | Індія | Маркування | Маркування терміну придатності на одній із п’яти перевірених первинних упаковок не несе інформації. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в АР Крим | ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ | розчиндлязовнішнього застосування 0,05 % по і 00 мл у флаконах | 10112;330212 | Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”, Фармацевтична фабрика | Україна | Об’ємвмістуупаковки | 3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об’єм. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Харківській області | ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ | розчинДЛЯзовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах | 150212 | Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”, Фармацевтична фабрика | Україна | Упаковка;Маркування | Етикетка на флаконі залита; Написи серії та терміну придатності нечіткі (розмиті). | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі | ХЛОРОФІЛІПТ | розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах | 731111 | ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС” | Україна | Об’ємвмістуупаковки;Упаковка | В 2 перевірених флаконах: 93,5 мл та 94,5 мл;Не забезпечена достатня герметичність закупорювання, препарат підтікає з-під кришки флакона, на 3 із 4 перевірених флаконах наявні сліди препарату, що витік. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій таТернопільськійобластях | ХОЛОСАС-САНТО | сироп по 250 г у флаконах зі скла | 311211;321211 | Комунальне підприємство Київської’ обласної ради “Фармацевтична фабрика” | Україна | Опис;Вмістсухихречовин | Наявний надмірний осад; Вміст занижений. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів в Одеській області | ХОФІТОЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 180 у блістерах. | VN995 | Лабораторії Роза-Фітофарма | Франція | Опис | Оболонка 6 таблеток із 30 потріскана. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Сумській області | ЦИТРАМОН У | таблетки № 6 у блістерах | 4881111 | ВАТ “Лубнифарм” | Україна | Упаковка | Текст листка-вкладиша надрукований шрифтом 8 пунктів Дідо, але відстань між рядками менше 3 мм. | ||||||||
| Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області | ЦИТРАМОН-ФОРТЕ | таблетки Хе 6×20 | 3321111 | ТОВ “Стиролбіофарм” | Україна | Опис | Таблетки містять включення темного кольору. | ||||||||
Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським територіальним органам Держлікслужби України довести вищезазначену інформацію до відома суб’єктів господарської діяльності.
Суб’єктам господарської діяльності, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти у відповідності з п. 2.3.7. та п. 3.3.7. «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, та п. 5.2 «Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах», затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 № 584.
Заступник Голови А. Д. Захараш
Солодрай О. І., тел.450 99 06
Подготовила+Мария Морозова