Лист Держлікслужби про поновлення обігу л/з № 988-1.3/2.1-17-12 від 19.01.2012
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) лікарського засобу JIABEKC, таблетки по 70 мг № 1, серії 010511, виробництва АТ “Фармако”, Молдова за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1,12. “Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України”, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу JIABEKC, таблетки по 70 мг № 1, серії 010511, виробництва АТ “Фармако”, Молдова.
Припис Держлікінспекції МОЗ № 14358-03/07.3/17-11 від 0.08.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу JIABEKC, таблетки по 70 мг № 1, серії 010511, виробництва АТ “Фармако”, Молдова, відкликається.
Копії направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;
Представництво АТ “Фармако”, Молдова в Україні;
ТОВ “БаДМ”.
Заступник Голови А. Д. Захараш