Лист про поновлення облігу л/з № 2770-1.3/2.1/17-12

_________№_________

 На №_____________ від____________

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарськнх засобів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних результатів перевірки ВАТ “Фармас”, Україна, від 26.01.2012 року, здійсненої Державною службою з лікарських засобів у м. Києві, та позитивних результатів додаткового дослідження серій 10110, 20110, 30510, 40510 лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ “Фармаї:”, Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення прз Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 №440, п.п. ЗА, 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. “Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України”, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10110, 20110, 30510, 40510, виробництва ВАТ “Фармак”, Україна.

Копії направлені:

ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;

ВАТ “Фармак”, Україна.

Заступник Голови

А. Д. Захараш