Наказ МОЗ України від 17.10.2012 № 812 “( Ю ) Про затвердження Правил виробництва ( виготовлення ) та контролю якості лікарських засобів в аптеках”
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
17.10.2012 N 812
м.Київ
( Ю ) Про затвердження Правил виробництва ( виготовлення ) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Відповідно до статті 4 Закону України “Про лікарські засоби“, підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, а також з метою посилення контролю за якістю лікарських засобів, що виробляються (виготовляються) в аптеках,
НАКАЗУЮ:
– Затвердити Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі – Правила), що додаються.
– Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі забезпечити контроль за виконанням вимог наказу суб’єктами господарювання незалежно від підпорядкування та форми власності.
– Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров’я України від 15 грудня 2004 року № 626 “Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки”, зареєстрований у Міністерстві юстиції України 20 грудня 2004 року за № 1606/10205.
– Начальнику Управління лікарських засобів та медичної продукції в установленому порядку забезпечити подання наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
– Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра – керівника апарату Богачева Р. М.
– Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Віце-прем’єр-міністр України –
Міністр Р.В.Богатирьова
ПОГОДЖЕНО
Голова Державної служби
України з лікарських засобів
О.С.Соловйов
____ _____________ 2012 року
Підготувала +Марія Морозова