Наказ МОЗ України від 18.10.2011 № 680 “Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік”
| МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ |
| НАКАЗ | |
| 18.10.2011 | N 680 |
| м.Київ | |
| Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік |
На виконання статті 7 Закону України “Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності”
НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2010 № 1084 “Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки регуляторних актів на 2011 рік” (далі – План), доповнивши його новими позиціями, що додаються.
2. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров’я забезпечити оприлюднення внесених змін до Плану на веб-сайті МОЗ.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра -керівника апарату Калішенко Г.М.
| Міністр | О.В.Аніщенко |
| ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров я України від 18.10.2011 № 680 |
Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік
| Вид та назва проекту регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття проекту акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту |
| Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України “Про внесення змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 № 898” | Розроблено відповідно до Закону України “Про лікарські засоби” з урахуванням змін до Директиви Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 №2001/83/EU, регламентованих Директивою Європейського Парламенту та Ради ЄС від 15.12.2010 №2010/84/EU. | IV квартал 2011 року | Міністерство охорони здоров’я України, Державний експертний центр МОЗ |
| Проект постанови Кабінету Міністрів України “Про внесення зміни до Переліку платних послуг, які можуть надаватися в державних та комунальних закладах охорони здоров’я, вищих медичних навчальних закладах та науково-дослідних установах “ | Розроблено з метою впорядкування проведення клінічних випробувань лікарських засобів в лікувально-профілактичних закладах України відповідно до статті 1 Закону України “Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів” від 12.05.11 № 3323 -VI. | IV квартал 2011 року | Міністерство охорони здоров’я України, Державний експертний центр МОЗ |
| Заступник директора Департаменту – начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я |
В.В.Стеців |