Наказ МОЗ України від 21.09.2012 № 737 “Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
21.09.2012                                                                                                                      N 737
м.Київ
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до частини 16 статті 9 Закону України “Про лікарські засоби“, згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради ДП “Державного експертного центру МОЗ України” від 29.12.2011 (протокол № 11) та на підставі заяви Компанії ТОВ “Байєр” від 26.08.11 № 185

НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, виробництва “Сагмел, Інк.“, США та “Контракт Фармакал Корпорейшн”, США, реєстраційний номер – UA/6643/01/01, який був перереєстрований наказом МОЗ України від 11.07.2007 № 391 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали” (додаток 2, позиція 65) до 10.10.2012.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції виключити з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. ДП “Державному експертному центру МОЗ України” у триденний термін повідомити Заявника – “Сагмел, Інк.“, США та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Толстанова О. К.

Во. Міністра                                                                                                      О. Толстанов
Підготувала +Марія Морозова