Наказ МОЗ України від 31.10.2011 № 723 “Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами”
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ‘Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
31.10.2011 м. Київ № 723
Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 07.12.2011 за № 1420/20158
Відповідно до статей 5, 6, 8 Закону України “Про ліцензування
певних видів господарської діяльності”, постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 № 1698 “Про затвердження переліку органів ліцензування” (із змінами)
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі – Ліцензійні умови), що додаються.
2. Установити, що абзац третій пункту 3 розділу І та розділ VЛіцензійних умов втрачає чинність через 1 рік з дня набрання чинності цим наказом.
3. Суб’єкти господарювання, які отримали ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами до набрання чинності цим наказом, повинні протягом шести місяців з дня набрання чинності цим наказом привести свою діяльність у відповідність із Ліцензійними умовами.
4. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2010 року № 340 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 25 жовтня 2010 року за № 968/18263.
5. Першому заступнику Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І.Б. вустановленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України та публікацію цього наказу в друкованих засобах масової інформації.
6. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О. та першого заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І.Б.
7. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр
О.В. Аніщенко