Наказ МОЗ від 23.12.2011р. №952
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Від 23.12.2011р. №952
Про тимчасову заборону застосування лікарських засобів
Відповідно до пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, пункту 4.2. Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, та на підставі рекомендацій Науково-технічної ради Державного експертного центру МОЗ від 08.12.2011 (протокол № 22)
НАКАЗУЮ:
1. Тимчасово заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень без повернення збору за державну реєстрацію наступні лікарські засоби:
АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5617/01/01;
АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7757/01/01;
АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, реєстраційне посвідчення № UA/7758/01/01;
БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництво “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0797/01/01;
БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0798/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ С), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1330/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ С), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1378/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ’ЯНОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5620/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5621/01/01;
ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7760/01/01;
ГРИППАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5628/01/01;
МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20% З ВІТАМІНОМ Е НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7768/01/01;
НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5649/01/01;
ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м’які желатинові по 40 мг № 30, виробництва “Др. Мюллер Фарма”, Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7778/01/01.
2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України Стеціву В.В.довести до відома суб’єктів ринку лікарських засобів інформацію про тимчасову заборону застосування на території України лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити тимчасове вилучення з обігу лікарських засобів, заборонених пунктом 1 цього наказу до застосування на території України, у встановленому порядку.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О.
5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування
Міністр О.В.
Аніщенко