Розпорядження від 02.03.2012 № 4373-1.2/5.2/17-12

02/03/2012

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСЮБІВ

(Держлікслужба України)

__________№__________

На №___________від___________

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженогоУказом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідностj вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу:

Назва лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
Шприци ін’єкційні одноразового застосування об’ємом 2 мл з голкою 0,6 мм х25 мм (23Gxl”) серії 174 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х38 мм (22Gxl 1/2 ) серії 427 об’ємом 10 мл з голкою 0,8 мм х38 мм (22Gxl 1/2″ ) серії 085, 225	Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів “Гемопласт” вул. Маяковського, 57 м. Білгород-Дністровський, Одеська обл., 67700, Україна	Україна

тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:

[текст відсутній]

…органи Держлікслужби України.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Копію направлено:

Підприємство по виробництву медичних виробів матеріалів «Гемопласт», Україна.

Перший заступник Голови

І. Б. Демченко