Розпорядження від 02.03.2012 № 4374-1.2/5.2/17-12

02/03/2012

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСЮБІВ

(Держлікслужба України)

__________№__________

На №___________від___________

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженогоУказом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідностj вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу:

Назва лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)xl2,7 мм серії 1108599 Z	Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, USA	США

тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:

– перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;

– при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику;

– повідомити територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання розпорядження;

[текст відсутній]

Копію направлено:

Представництво «ФОГТ МЕДІКАЛ ФЕРТРІБ ГМБХ», Україна.

Перший заступник Голови

І. Б. Демченко