Розпорядження від 07.02.2012 № 2336-1.3/2.3/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
На №___________ від_____________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізаціє о (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
ПРИПИС
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України ‘Про лікарські засоби”, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 , наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 “Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі” та від 12.12.01 № 497 “Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України” (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції У країни 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу:
| Назва лікарського засобу | Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
| ФУРАЦИЛІНОВА МАЗЬ 0,2% | мазь 0.2 % по 25 г у банках |
Фармацевтична фабрика – підприємств обласної комунальної власності |
Україна, м. Миколаїв |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.